Roche ACCU-CHEK Inform II Manual do usuário

Accu-Chek

®

Inform II

SISTEMA DE MONITORIZAÇÃO DE GLICOSE NO SANGUE

Manual do Operador

2

Histórico de revisões

Versão do manual Data da revisão Alterações

Versão 1.0 2008-01 Novo documento

Versão 2.0 2009-08 Actualização, nova versão SW 02.00

Versão 3.0 2010-09 Actualização, nova versão SW 03.00

Versão 4.0 2012-11 Actualização, nova versão de software 03.04 (OTS, IOT),

revisão da secção Limpeza/Desinfecção; várias revisões

editoriais

0 5976049001 (03) 2012-11 PT

Manual do Operador

Versão 4.0

A

CCU-

CCU-C

HEK

®

Inform II System

4

O conteúdo deste documento, incluindo todos os elementos gráficos, é propriedade da Roche Diagnostics.

Nenhuma parte deste documento pode ser reproduzida ou transmitida, sob qualquer forma ou por quaisquer

meios, electrónicos ou mecânicos, para quaisquer fins, sem a autorização expressa por escrito da Roche

Diagnostics. A Roche Diagnostics envidou todos os esforços razoáveis para assegurar que todas as informa-

ções contidas neste manual encontram-se correctas no momento da sua impressão. No entanto, a Roche

Diagnostics reserva-se o direito de fazer quaisquer alterações que considere necessárias, sem aviso prévio,

como parte do desenvolvimento permanente do produto.

Quaisquer dúvidas ou comentários acerca deste manual devem ser enviados para o seu representante local

da Roche.

ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA e COBAS são marcas da Roche.

Todas as restantes marcas comerciais são propriedade dos respectivos proprietários.

Na embalagem, na chapa de identificação do aparelho, na bateria, na unidade base ou no leitor do chip de

código poderá encontrar os símbolos abaixo indicados com o respectivo significado:

O logótipo CERTIFICADO Wi-Fi é uma marca de certificação da Wi-Fi Alliance.

Atenção, consultar documentos inclusos. Verificar as notas de segurança existentes nas

instruções de utilização deste produto.

Limites de temperatura (Conservar a)

Fabricante

Referência de catálogo

Dispositivo médico para diagnóstico in vitro

Este produto cumpre os requisitos da Directiva Europeia 98/79/CE relativa a dispositivos

médicos de diagnóstico in vitro e da directiva 1999/5/CE relativa a equipamentos de rádio

e equipamentos terminais de telecomunicações (R&TTE).

Este produto cumpre os requisitos da secção 15 das Directivas FCC e da norma RSS-210

da Industry Canada.

O símbolo de conformidade indica que o produto está em conformidade com a norma

aplicável e estabelece uma ligação entre o equipamento e o fabricante, importador ou o seu

agente responsável pela conformidade e pela sua introdução no mercado da Austrália

e da Nova Zelândia.

O sistema cumpre os requisitos de segurança do Canadá e dos EUA (CUMPRE OS

REQUISITOS UL, em conformidade com UL 61010-1 e CAN/CSA-C22.2 No. 61010-1).

Ligação da fonte de alimentação

IVD

7.5V 1.7A

5

1 Introdução 11

1.1 Antes de começar.................................................................................................................................... 11

Utilização pretendida...................................................................................................................... 11

Informação importante sobre a utilização.............................................................................. 11

Caso necessite de ajuda................................................................................................................ 12

Nota referente à utilização da “unidade base” neste manual ........................................ 12

Nota referente às ilustrações neste manual.......................................................................... 12

O que pode o sistema fazer por si? .......................................................................................... 13

1.2 Instruções de segurança importantes e informações adicionais .......................................... 14

Informações importantes sobre segurança ........................................................................... 15

Eliminação do Sistema................................................................................................................... 16

Segurança do produto ................................................................................................................... 17

Cuidados gerais................................................................................................................................ 17

Caixa de acessórios......................................................................................................................... 17

Aparelho.............................................................................................................................................. 17

Desligar automático........................................................................................................................ 17

Bateria .................................................................................................................................................. 18

Ecrã táctil............................................................................................................................................. 19

Leitor a laser ...................................................................................................................................... 19

Descarga electrostática (ESD) .................................................................................................... 19

Rede Local: protecção contra acesso não autorizado....................................................... 20

Ligação à rede com fios ................................................................................................................ 20

Ligação de rede sem fios (cartão RF) ...................................................................................... 21

Informações sobre a exposição à radiação de radiofrequência .................................... 22

Nota referente a sistemas com hardware mais antigo...................................................... 25

1.3 Componentes do Sistema..................................................................................................................... 27

1.4 Panorâmica geral do aparelho............................................................................................................ 28

1.5 Visão geral do leitor do chip de código........................................................................................... 29

1.6 Visão geral da unidade base ............................................................................................................... 30

1.7 Visão geral da caixa de acessórios ................................................................................................... 31

1.8 Reagentes e consumíveis ..................................................................................................................... 31

1.9 Instruções de configuração inicial..................................................................................................... 32

2 Arranque e introdução de uma ID de Operador 33

2.1 Arranque do aparelho ............................................................................................................................ 33

Ajuste do visor................................................................................................................................... 34

Ajustar o visor em aparelhos com hardware mais antigo ................................................ 34

Activar/desactivar o cartão RF.................................................................................................... 35

Terminar o arranque ....................................................................................................................... 36

2.2 Introduzir a ID de operador.................................................................................................................. 36

Introduzir uma ID de operador através do leitor de códigos de barras ...................... 37

Introduzir a ID de operador manualmente............................................................................. 38

Introduzir uma password............................................................................................................... 38

6

3 Testes de glicose do doente 39

3.1 Informações sobre testes de glicose no sangue.......................................................................... 39

Preparação para teste .................................................................................................................... 39

3.2 Realização de um teste de glicose do doente............................................................................... 40

Visão geral do procedimento de teste ..................................................................................... 40

Introdução ou selecção da ID de doente................................................................................ 40

Introduzir a ID de doente manualmente ................................................................................. 42

Seleccionar a ID de doente de uma lista ................................................................................ 43

Introduzir uma ID de doente através do leitor de códigos de barras........................... 44

Confirmar ou seleccionar o lote de tiras-teste...................................................................... 45

Introduzir tiras-teste........................................................................................................................ 46

Aplique uma amostra de sangue............................................................................................... 47

Ecrã de resultados ........................................................................................................................... 48

Adicionar comentários ................................................................................................................... 51

4 Testes de controlo de glicose 53

4.1 Informação referente a testes de controlo de glicose................................................................ 53

Intervalos entre testes de controlo de glicose ...................................................................... 54

Informação armazenada durante os testes de controlo de glicose.............................. 55

Soluções de controlo ...................................................................................................................... 55

Preparação para executar um teste de controlo de glicose ............................................ 55

4.2 Realização de testes de controlo de glicose.................................................................................. 56

Visão geral do procedimento de teste ..................................................................................... 56

Iniciar um teste de controlo de glicose.................................................................................... 57

Confirmar ou seleccionar o número de lote para as soluções de controlo............... 58

Confirmar ou seleccionar o lote de tiras-teste...................................................................... 59

Introduzir tiras-teste........................................................................................................................ 60

Aplicar a solução de controlo...................................................................................................... 61

Ecrã de resultados ........................................................................................................................... 62

Realização de um teste STAT ...................................................................................................... 63

5 Revisão de resultados 65

5.1 Apresentação de resultados de testes da memória.................................................................... 65

Informações guardadas nos registos de dados correspondentes

a resultados de testes..................................................................................................................... 65

Lista de resultados guardados na memória........................................................................... 65

6 Guardar no aparelho informações sobre tiras-teste, soluções

de controlo e soluções de linearidade 67

6.1 Guardar informações sobre tiras-teste............................................................................................ 67

Transferência da informação do chip de código para o aparelho ................................ 68

Editar dados de tiras-teste............................................................................................................ 70

6.2 Armazenamento de informação das soluções de controlo...................................................... 73

Introduzir o número de lote da solução de controlo .......................................................... 73

Seleccionar um número de lote armazenado como o número de lote actual.......... 76

6.3 Armazenamento de informação de testes de linearidade........................................................ 78

Introduzir o número de lote do teste de linearidade .......................................................... 78

Seleccionar um número de lote armazenado como o número de lote actual.......... 80

7

7 Testes de linearidade 83

7.1 Informação referente a testes de linearidade ............................................................................... 83

Intervalos de testes de linearidade............................................................................................ 83

Informação armazenada durante os testes de linearidade.............................................. 84

Kit de teste de linearidade............................................................................................................ 84

Preparação para executar um teste de linearidade............................................................ 84

7.2 Realização de um teste de linearidade............................................................................................ 85

Visão geral do procedimento de teste ..................................................................................... 85

Iniciar um teste de linearidade ................................................................................................... 85

Confirmar ou seleccionar o número de lote para os kits de teste de linearidade .. 86

Confirmar ou seleccionar o lote de tiras-teste ..................................................................... 86

Introduzir tiras-teste........................................................................................................................ 87

Aplicação de uma amostra de teste de linearidade ........................................................... 88

Ecrã de resultados ........................................................................................................................... 89

8 Testes de Proficiência 91

8.1 Informação referente a testes de proficiência .............................................................................. 91

Informação armazenada durante os testes de proficiência............................................. 92

Preparação de um teste de proficiência ................................................................................. 92

8.2 Realização de um teste de proficiência........................................................................................... 93

Visão geral do procedimento de teste ..................................................................................... 93

Iniciar um teste de proficiência .................................................................................................. 93

Introduzir a ID de amostra de proficiência............................................................................. 94

Confirmar ou seleccionar o lote de tiras-teste ..................................................................... 94

Introduzir tiras-teste........................................................................................................................ 95

Aplique uma amostra de proficiência ...................................................................................... 96

Ecrã de resultados ........................................................................................................................... 97

9 Arranque inicial 99

9.1 Ligação da unidade base...................................................................................................................... 99

9.2 Instalação e substituição da bateria .............................................................................................. 100

Remoção da bateria..................................................................................................................... 101

Instalação da bateria ................................................................................................................... 102

9.3 Instalação do aparelho na unidade base..................................................................................... 105

9.4 Configuração inicial no aparelho.................................................................................................... 107

Descrição geral dos menus....................................................................................................... 108

9.5 Aceder ao Menu configuração........................................................................................................ 111

9.6 Formato da data e hora ...................................................................................................................... 112

9.7 Opções de visualização e testes opcionais................................................................................. 113

9.8 Opções de tiras-teste .......................................................................................................................... 114

9.9 Opções de testes de controlo de glicose..................................................................................... 116

9.10 Intervalos de valores (normal, crítico e comunicável)............................................................. 117

9.11 Opções do menu Introdução de ID de Operador ..................................................................... 118

9.12 Opções de ID de Doente.................................................................................................................... 119

9.13 Criação de uma password de configuração............................................................................... 120

9.14 Definição da data e da hora ............................................................................................................. 121

9.15 Opções do sinal acústico................................................................................................................... 122

9.16 Visualização de diagnóstico.............................................................................................................. 123

9.17 Desbloquear um bloqueio de download...................................................................................... 125

8

10 Manutenção e cuidados 127

10.1 Condições de armazenamento e transporte............................................................................... 127

Condições gerais de funcionamento..................................................................................... 127

Armazenamento............................................................................................................................. 128

10.2 Limpeza/desinfecção do sistema Accu-Chek Inform II.......................................................... 128

Agentes de limpeza/desinfecção aceitáveis....................................................................... 129

Limpeza/desinfecção do aparelho.......................................................................................... 130

Como limpar/desinfectar............................................................................................................ 131

Limpeza da janela do leitor de código de barras.............................................................. 132

Limpeza/desinfecção da unidade base................................................................................ 132

Limpeza/desinfecção da caixa de acessórios .................................................................... 133

10.3 Registo das actividades de manutenção...................................................................................... 134

11 Resolução de problemas 135

Erros e comportamento inusual sem mensagens de erro............................................. 135

Mensagens de erro ...................................................................................................................... 139

Reinicializar o aparelho............................................................................................................... 141

12 Informações gerais do produto 143

12.1 Características técnicas ..................................................................................................................... 143

12.2 Outras informações.............................................................................................................................. 145

Encomendas .................................................................................................................................. 145

Manual do Operador e Guia de Consulta Rápida Accu-Chek Inform II .................. 146

Reagentes e soluções.................................................................................................................. 146

Informações sobre licenças de software.............................................................................. 147

Contactar a Roche ........................................................................................................................ 147

A Anexo 149

A.1 Tabela de opções de configuração ................................................................................................ 149

A.2 Exemplo de simbologias de códigos de barras ........................................................................ 158

B Anexo 159

B.1 Opção: Rede sem fios (WLAN)........................................................................................................ 159

Nota preliminar .............................................................................................................................. 159

Antecedentes.................................................................................................................................. 159

Implementação técnica............................................................................................................... 160

Localização e tipo de cartão RF............................................................................................... 161

Funcionalidades específicas de RF e reivindicações de desempenho efectivo.... 162

9

C Suplemento de Introdução Outros Testes 165

C.1 Antes de começar................................................................................................................................. 165

Descrição ......................................................................................................................................... 165

C.2 Panorâmica geral de Introdução Outros Testes (IOT)............................................................. 166

Introdução........................................................................................................................................ 166

C.3 Registar Outros testes de doente ................................................................................................... 169

C.4 Registar Outros testes de CQ........................................................................................................... 176

Introdução........................................................................................................................................ 176

Intervalos de Outros testes de CQ.......................................................................................... 176

Informação de controlo armazenada..................................................................................... 176

Mensagens de aviso .................................................................................................................... 182

C.5 Revisão de Resultados de outros testes....................................................................................... 183

C.6 Opções de configuração de Introdução Outros Testes.......................................................... 186

D Suplemento de Sequência de teste observada 187

Sequência de teste observada (OTS) .................................................................................... 187

Utilização da função OTS........................................................................................................... 188

Índice remissivo 191

10

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Introdução • 1

11

1 Introdução

1.1 Antes de começar

Utilização pretendida O sistema Accu-Chek

®

Inform II destina-se à utilização

em diagnóstico in vitro para a determinação quantitativa

dos níveis de glicose no sangue em amostras venosas,

capilares, arteriais e neonatais. O sistema é indicado para

a monitorização profissional da glicémia no sangue, con-

tribuindo para aumentar a qualidade dos cuidados dos

doentes através da automatização dos registos associa-

dos aos testes de controlo e testes de doentes.

Informação importante

sobre a utilização

Antes de utilizar o sistema, e para efectuar o primeiro

teste é aconselhável a leitura deste manual, bem como

dos folhetos inclusos nas embalagens dos consumíveis.

Antes da primeira utilização o aparelho Accu-Chek

Inform II terá de ser configurado. O sistema pode ser

directamente configurado no aparelho, ou através de

um sistema de gestão de dados adequado. O Capítulo 9

“Configuração inicial no aparelho” contém informações

sobre a configuração no aparelho. No Apêndice A

é explicada a configuração através de um sistema de

gestão de dados.

É muito importante que leia a secção “Instruções de

segurança importantes e informações adicionais” deste

capítulo antes de operar o sistema.

1 • Introdução

12

Caso necessite de ajuda Este manual do operador contém informações sobre

a utilização do sistema, os menus apresentados no ecrã

e a execução de um teste.

As mensagens de erro apresentadas no ecrã incluem

informações ou instruções de correcção do erro.

Para dúvidas sobre o sistema Accu-Chek Inform II não

esclarecidas neste manual, contacte o seu representante

da Roche (consulte o Capítulo 12). Quando efectuar

o contacto, e para poder resolver o problema mais rapi-

damente, quando tenha à mão o aparelho Accu-Chek

Inform II, o respectivo número de série, este manual

e todos os consumíveis relacionados. Se suspeitar que

existe um erro de comunicação fora do aparelho de

medição, tenha também à mão o número de série da

Accu-Chek Inform II Base Unit, para ajudar a nossa

equipa de apoio ao cliente na resolução do problema.

Nota referente à utilização da

“unidade base” neste manual

Nota referente às ilustrações

neste manual

Salvo indicação contrária, o termo “unidade base”

refere-se à Accu-Chek Inform II Base Unit e

à Accu-Chek Inform II Base Unit Light.

As ilustrações neste manual mostram dois tipos

de mãos:

Mão sem luva Mão com luva

Uma seta pontilhada entre as ilustrações do ecrã

indica que alguns ecrãs foram omitidos nessas

ilustrações.

Introdução • 1

13

O que pode o sistema fazer

por si?

O sistema Accu-Chek Inform II apresenta as seguintes

funcionalidades e características:

■ Execução de testes de glicemia e testes de controlo

da glicose com solução de controlo.

■ Registo automático de todos os dados relevantes

da aplicação, que inclui:

– Hora e data do teste

– IDs de operador, de doente e de amostras

– Informação sobre soluções de controlo, tiras-teste

e linearidade

– Resultados e comentários de testes

■ Registo de resultados de testes de doentes, resul-

tados de testes de controlo de qualidade e informa-

ção de reagentes de outros testes manuais que não

sejam efectuados no equipamento.

■ Para efeitos de garantia de qualidade, podem ser

recolhidas, armazenadas e transferidas informa-

ções sobre o seguinte:

– Aparelhos

– Tiras-teste

– Soluções de controlo de glicose

– Soluções de linearidade

– Resultados de testes

1 • Introdução

14

1.2 Instruções de segurança importantes e informações adicionais

Esta secção explica como é que mensagens relacionadas

com segurança e informações relacionadas com o manu-

seamento adequado do sistema são apresentadas no

Manual do Operador do Accu-Chek Inform II. Leia com

atenção estas passagens.

O símbolo de alerta de segurança sozinho (sem uma

palavra específica a acompanhar) é utilizado para chamar

a atenção do utilizador para perigos que são genéricos

ou para encaminhar o utilizador para informações de

segurança fornecidas noutro local no documento.

ADVERTÊNCIA

Indica uma situação perigosa que, se não for evitada,

poderá causar a morte ou lesões pessoais graves.

ATENÇÃO

Indica uma situação perigosa que, se não for evitada,

poderá causar lesões pessoais ligeiras ou moderadas.

AVISO

Indica uma situação perigosa que, se não for evitada,

poderá causar danos materiais no sistema.

As informações importantes não relacionadas com a

segurança são apresentadas sobre um fundo colorido

(sem símbolo). Encontrará aqui informações adicio-

nais sobre a correcta utilização do aparelho, ou dicas

e sugestões úteis.

Introdução • 1

15

Informações importantes

sobre segurança

Qualificações do operador

O sistema Accu-Chek Inform II só deve ser operado por

profissionais de saúde com a devida formação para

o efeito. Os operadores devem também ter recebido for-

mação completa sobre a utilização, o controlo de quali-

dade e os cuidados a ter com o sistema Accu-Chek

Inform II.

ADVERTÊNCIA

Protecção contra infecções e agentes patogénicos

transmitidos pelo sangue

Os profissionais de saúde que utilizem o sistema

Accu-Chek Inform II para efectuar testes em mais de um

doente, devem ter presente que qualquer objecto que

entre em contacto com sangue humano, é uma potencial

fonte de infecção. Ao manusear ou utilizar o sistema

Accu-Chek Inform II, os operadores deverão cumprir as

Precauções Padrão. Todas as peças deste sistema devem

ser consideradas potencialmente infecciosas e podem

transmitir agentes patogénicos por via sanguínea entre

os doentes e os profissionais de saúde.

■ Usar luvas. Usar um novo par de luvas para testar

cada doente diferente.

■ Lavar bem as mãos com água e sabão antes de

colocar um novo par de luvas para efectuar os

testes ao doente seguinte.

■ Utilizar para cada doente um dispositivo de punção

diferente, de uma única utilização e de desactiva-

ção automática.

■ Descartar as lancetas usadas num recipiente para

lixo, rígido e com tampa.

■ Eliminar as tiras-teste usadas de testes de doentes

e testes de proficiência de acordo com a política de

controlo de infecções da sua instituição.

■ Observar todos os regulamentos locais em vigor

sobre saúde e segurança.

1 • Introdução

16

Eliminação do Sistema

ATENÇÃO

Alergias ou lesões pessoais causadas por reagen-

tes e outras soluções de trabalho

O contacto directo com reagentes, detergentes, soluções

de limpeza/desinfecção ou outras soluções de trabalho

pode causar inflamação ou irritação da pele.

■ Usar sempre luvas de protecção.

■ Respeitar os avisos indicados nos folhetos informa-

tivos dos reagentes e das soluções de limpeza/des-

infecção.

■ Se uma solução de reagente, de controlo, de lineari-

dade ou de limpeza/desinfecção entrar em contacto

com a pele, lavar imediatamente com água.

■ Observar todos os regulamentos locais em vigor

sobre saúde e segurança.

ADVERTÊNCIA

Infecção por um equipamento com potencial risco

biológico

O sistema Accu-Chek Inform II ou os respectivos com-

ponentes devem ser tratados como desperdícios com

potencial risco biológico. A descontaminação (ou seja,

uma combinação de processos que inclui a limpeza,

desinfecção e/ou esterilização) é necessária antes da

reutilização, reciclagem ou eliminação.

Elimine o sistema ou os respectivos componentes em

conformidade com os regulamentos locais aplicáveis,

ou devolva-o à Roche. Para mais informações, contacte

o seu representante da Roche.

Introdução • 1

17

Segurança do produto Observe a informação seguinte para garantir a segurança

do produto:

■ O sistema é adequado ao funcionamento contínuo.

Cuidados gerais

Caixa de acessórios

Aparelho

■ Elimine o aparelho em conformidade com as leis

e regulamentos aplicáveis. Consulte “Eliminação

do Sistema” na página 16.

Desligar automático

■ A menos que configurado de outra forma, o sis-

tema desliga automaticamente após 5 minutos de

inactividade (por ex., se não houver toques no ecrã,

inserção de tiras, etc.).

■ Apenas em modo de medição: Se estiver a efectuar

um teste (de doente, controlo, proficiência ou line-

aridade), o aparelho desliga-se após 10 minutos de

inactividade (se não houver toques no ecrã), inde-

pendentemente do tempo de desligar automático

configurado. Se já existir um resultado, o aparelho

emitirá 3 bips de aviso a cada minuto após 5 minu-

tos de inactividade, e guarda o resultado antes de

se desligar passados 10 minutos de inactividade.

AVISO

O sistema não está protegido contra a entrada nociva

de líquidos (classificação IP X0 em conformidade com

IEC 60529).

AVISO

Limpe o sistema apenas com as soluções recomenda-

das. A utilização de outras soluções pode resultar num

funcionamento incorrecto e numa possível falha do sis-

tema. Certifique-se de que o aparelho e a unidade base

estão completamente secos depois da limpeza e des-

infecção.

AVISO

Transporte cuidadosamente a caixa, utilizando para

o efeito a respectiva pega. Proteja a caixa contra quedas

e pancadas, que a poderão danificar.

1 • Introdução

18

Bateria O aparelho contém uma bateria recarregável que inicia

o carregamento assim que é colocada numa unidade

base activa (isto é, ligada a uma fonte de alimentação).

Observe as seguintes instruções gerais de segurança

relativas ao manuseamento das baterias:

■ Para armazenar ou eliminar a bateria, utilize

a embalagem original do fabricante.

■ Desligue sempre o aparelho antes de retirar

a bateria.

■ Quando aparecer o aviso de Bateria fraca, o apa-

relho deve ser colocado o mais rapidamente

possível na unidade base para recarregamento.

■ O aviso de Bateria muito fraca indica que o apa-

relho tem de ser colocado imediatamente na

unidade base para recarregamento.

AVISO

Utilize apenas a bateria fornecida pela Roche Diagnostics.

A utilização de qualquer outro tipo de bateria pode dani-

ficar o sistema.

Não elimine a bateria juntamente com o lixo doméstico

normal. Como componente do sistema Accu-Chek

Inform II, a bateria deve ser considerada um potencial

risco biológico. Trate-a em conformidade. Consulte

“Eliminação do Sistema” na página 16.

Para evitar a perda de dados, guarde ou faça o down-

load os dados do aparelho antes de substituir a bateria

(consulte o Capítulo 9).

Introdução • 1

19

Ecrã táctil

Leitor a laser O leitor de códigos de barras incorporado emite um feixe

de laser quando activado.

O leitor de códigos de barras incorporado é um laser da

Classe 1, em conformidade com IEC 60825-1/A2:2001.

Descarga electrostática (ESD) O sistema Accu-Chek Inform II cumpre os requisitos de

imunidade electromagnética e os requisitos de imuni-

dade de interferência de rádio à frequência e aos níveis

de teste de acordo com o Anexo A de EN ISO 15197.

O sistema também cumpre os requisitos de imunidade

de descargas electrostáticas (ESD) especificados em

IEC 61000-4-2 e cumpre os requisitos de emissões

electromagnéticas aplicáveis de acordo com EN 61326-1.

As emissões de energia do sistema usadas são baixas

e não é provável que causem interferência em equipa-

mentos electrónicos nas proximidades.

AVISO

■

Utilize apenas o dedo para tocar nos elementos do

ecrã. A utilização de objectos afiados (por exem-

plo, a ponta de uma caneta) pode danificar o ecrã

táctil.

■ Não utilize o sistema sob a luz solar directa. A luz

solar directa pode reduzir a vida útil e a funciona-

lidade do visor, bem como a integridade das tiras-

teste.

ADVERTÊNCIA

Não é necessária a presença de um código de barras

para o leitor de códigos de barras ser activado. Não fixe

o olhar directamente no feixe de laser.

1 • Introdução

20

Descarga electrostática (ESD) é uma carga eléctrica em

descanso, conhecida vulgarmente por electricidade está-

tica. Se o aparelho Accu-Chek Inform II for sujeito a qual-

quer tipo de ESD antes ou depois de ser efectuado um

teste de glicemia, o resultado do teste será armazenado

na memória do aparelho quando este for acoplado a uma

unidade base ligada ou quando for estabelecida uma

ligação sem fios. Se o aparelho for sujeito a ESD durante

um teste de glicemia, aparece uma mensagem de erro

e nenhum resultado de glicemia é apresentado no

aparelho nem armazenado na memória deste. O teste

de glicemia terá de ser repetido.

Para evitar ESD, não utilize o aparelho num ambiente

muito seco, principalmente onde estejam presentes

materiais sintéticos (por ex., tapetes) que possam causar

descargas estáticas prejudiciais, nem perto de um equi-

pamento electrónico que seja uma fonte de radiação

electromagnética.

Rede Local: protecção contra

acesso não autorizado

Se este produto for ligado a uma rede local, esta rede

deverá estar protegida contra acesso não autorizado.

Nomeadamente, esta rede não deverá estar directamente

ligada a qualquer outra rede ou à Internet. Os clientes

são responsáveis pela segurança das suas redes locais,

especialmente na sua protecção contra software mali-

cioso e ataques. A protecção poderá incluir certas medi-

das, como uma firewall, para isolar o dispositivo de redes

não controladas, assim como medidas que assegurem

que a rede ligada está isenta de códigos maliciosos.

Ligação à rede com fios Se ligada a uma rede local, a Accu-Chek Inform II

Base Unit ou o Accu-Chek Inform II Base Unit Hub

deverá estar protegido contra acesso não autorizado

através de uma gestão de password segura que aplica

as seguintes regras:

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Roche ACCU-CHEK Inform II Manual do usuário

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