2. Roche
  3. ACCU-CHEK Inform II

Roche ACCU-CHEK Inform II Manual do usuário

  • Olá! Sou um chatbot de IA treinado para ajudá-lo com o Roche ACCU-CHEK Inform II Manual do usuário. Já revisei o documento e posso oferecer explicações claras e úteis.
Accu-Chek
®
Inform II
SISTEMA DE MONITORIZAÇÃO DE GLICOSE NO SANGUE
Manual do Operador
2
Histórico de revisões
Versão do manual Data da revisão Alterações
Versão 1.0 2008-01 Novo documento
Versão 2.0 2009-08 Actualização, nova versão SW 02.00
Versão 3.0 2010-09 Actualização, nova versão SW 03.00
Versão 4.0 2012-11 Actualização, nova versão de software 03.04 (OTS,
IOT), revisão da secção Limpeza/Desinfecção; várias
revisões editoriais
Versão 5.0 2013-09 Transição para novo hardware do aparelho de medi-
ção: leitor de códigos de barras 2D, modificações
relativamente a opção LAN sem fios (cartão RF
de inserir separado substituído por componente
WLAN integrado); nova bateria. Actualização para
software 04.00; diversas revisões editoriais.
0 5976049001 (04) 2013-09 PT
Manual do Operador
Versão 5.0
A
A
CCU-
CCU-C
HEK
HEK
®
Inform II System
4
© 2008–2013, Roche Diagnostics. Reservados todos os direitos.
O conteúdo deste documento, incluindo todos os elementos gráficos, é propriedade da Roche Diagnostics.
Nenhuma parte deste documento pode ser reproduzida ou transmitida, sob qualquer forma ou por quaisquer
meios, electrónicos ou mecânicos, para quaisquer fins, sem a autorização expressa por escrito da Roche
Diagnostics. A Roche Diagnostics envidou todos os esforços razoáveis para assegurar que todas as informa-
ções contidas neste manual encontram-se correctas no momento da sua impressão. No entanto, a Roche
Diagnostics reserva-se o direito de fazer quaisquer alterações que considere necessárias, sem aviso prévio,
como parte do desenvolvimento permanente do produto.
Quaisquer dúvidas ou comentários acerca deste manual devem ser enviados para o seu representante local
da Roche.
ACCU-CHEK, ACCU-CHEK INFORM, ACCU-CHEK PERFORMA e COBAS são marcas da Roche.
Todas as restantes marcas comerciais são propriedade dos respectivos proprietários.
O logótipo CERTIFICADO Wi-Fi é uma marca de certificação da Wi-Fi Alliance.
5
Na embalagem, na chapa de identificação do aparelho, na bateria, na unidade base ou no leitor do chip de
código poderá encontrar os seguintes símbolos, indicados a seguir com o respectivo significado:
Em aparelhos de medição com capacidade WLAN:
Para outras certificações WLAN, veja a etiqueta no fundo do compartimento da bateria e a lista fornecida no
kit do aparelho.
Atenção, consultar documentos inclusos. Verificar as notas de segurança existentes nas
instruções de utilização deste produto.
Limites de temperatura (Conservar a)
Fabricante
Referência de catálogo
Dispositivo médico para diagnóstico in vitro
Este produto cumpre os requisitos da Directiva Europeia 98/79/CE relativa a dispositivos
médicos de diagnóstico in vitro e da directiva 1999/5/CE relativa a equipamentos de rádio
e equipamentos terminais de telecomunicações (R&TTE).
O sistema cumpre os requisitos de segurança do Canadá e dos EUA (CUMPRE OS
REQUISITOS UL, em conformidade com UL 61010-1 e CAN/CSA-C22.2 No. 61010-1).
Ligação da fonte de alimentação
Este produto cumpre os requisitos da secção 15 das Directivas FCC e da norma RSS-210
da Industry Canada.
O símbolo de conformidade indica que o produto está em conformidade com a norma apli-
cável e estabelece uma ligação entre o equipamento e o fabricante, importador ou o seu
agente responsável pela conformidade e pela sua introdução no mercado da Austrália e da
Nova Zelândia.
IVD
7.5V 1.7A
6
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7
1 Introdução 13
1.1 Antes de começar.................................................................................................................................... 13
Utilização pretendida...................................................................................................................... 13
Informação importante sobre a utilização.............................................................................. 13
Caso necessite de ajuda................................................................................................................ 14
Nota referente à utilização da “unidade base” neste manual ........................................ 14
Nota referente às ilustrações neste manual.......................................................................... 14
O que pode o sistema fazer por si? .......................................................................................... 15
1.2 Instruções de segurança importantes e informações adicionais .......................................... 16
Informações importantes sobre segurança ........................................................................... 17
Eliminação do Sistema................................................................................................................... 18
Segurança do produto ................................................................................................................... 19
Cuidados gerais................................................................................................................................ 19
Caixa de acessórios......................................................................................................................... 19
Aparelho.............................................................................................................................................. 19
Desligar automático........................................................................................................................ 19
Bateria .................................................................................................................................................. 20
Ecrã táctil............................................................................................................................................. 21
Descarga electrostática (ESD) .................................................................................................... 21
Rede local: protecção contra acesso não autorizado ........................................................ 22
Ligação à rede com fios ................................................................................................................ 22
Conectividade sem fios.................................................................................................................. 23
Informações sobre a exposição à radiação de radiofrequência .................................... 24
1.3 Componentes do Sistema..................................................................................................................... 27
1.4 Panorâmica geral do aparelho............................................................................................................ 28
1.5 Panorâmica geral do leitor do chip de código.............................................................................. 30
1.6 Panorâmica geral da unidade base................................................................................................... 31
1.7 Panorâmica geral do Accu-Chek Inform II Base Unit Hub ...................................................... 32
1.8 Panorâmica geral da caixa de acessórios....................................................................................... 33
1.9 Reagentes e consumíveis ..................................................................................................................... 33
1.10 Instruções de configuração inicial..................................................................................................... 34
2 Arranque e introdução de uma ID de Operador 35
2.1 Arranque do aparelho ............................................................................................................................ 35
Ajuste do visor................................................................................................................................... 36
Activar/desactivar conectividade sem fios............................................................................. 36
Terminar o arranque ....................................................................................................................... 37
2.2 Introduzir a ID de operador.................................................................................................................. 38
Introduzir uma ID de operador através do leitor de códigos de barras ...................... 39
Introduzir a ID de operador manualmente............................................................................. 40
Introduzir uma password............................................................................................................... 40
8
3 Testes de glicose do doente 41
3.1 Informações sobre testes de glicose no sangue.......................................................................... 41
Preparação para teste .................................................................................................................... 41
3.2 Realização de um teste de glicose do doente............................................................................... 42
Visão geral do procedimento de teste ..................................................................................... 42
Introdução ou selecção da ID de doente................................................................................ 43
Introduzir a ID de doente manualmente ................................................................................. 45
Seleccionar a ID de doente de uma lista ................................................................................ 45
Introduzir uma ID de doente através do leitor de códigos de barras........................... 46
Confirmar ou seleccionar o lote de tiras-teste...................................................................... 47
Introduzir tiras-teste........................................................................................................................ 48
Obtenção de uma amostra de sangue..................................................................................... 49
Aplicação de uma amostra de sangue .................................................................................... 50
Ecrã de resultados ........................................................................................................................... 51
Adicionar comentários ................................................................................................................... 54
4 Testes de controlo de glicose 57
4.1 Informação referente a testes de controlo de glicose................................................................ 57
Intervalos entre testes de controlo de glicose ...................................................................... 58
Informação armazenada durante os testes de controlo de glicose.............................. 59
Soluções de controlo ...................................................................................................................... 60
Preparação para executar um teste de controlo de glicose ............................................ 60
4.2 Realização de testes de controlo de glicose.................................................................................. 61
Visão geral do procedimento de teste ..................................................................................... 61
Iniciar um teste de controlo de glicose.................................................................................... 62
Confirmar ou seleccionar o número de lote para as soluções de controlo............... 63
Confirmar ou seleccionar o lote de tiras-teste...................................................................... 64
Introduzir tiras-teste........................................................................................................................ 65
Aplicar a solução de controlo...................................................................................................... 66
Ecrã de resultados ........................................................................................................................... 67
Realização de um teste STAT ...................................................................................................... 68
5 Exame de resultados 69
5.1 Apresentação de resultados de testes da memória.................................................................... 69
Informações guardadas nos registos de dados correspondentes
a resultados de testes..................................................................................................................... 69
Lista de resultados guardados na memória........................................................................... 70
6 Guardar no aparelho informações sobre tiras-teste, soluções de
controlo e soluções de linearidade 73
6.1 Guardar informações sobre tiras-teste............................................................................................ 73
Transferência da informação do chip de código para o aparelho ................................ 74
Editar dados de tiras-teste............................................................................................................ 77
6.2 Armazenamento de informação das soluções de controlo...................................................... 80
Introduzir o número de lote da solução de controlo .......................................................... 80
Seleccionar um número de lote armazenado como o número de lote actual.......... 83
6.3 Armazenamento de informação de testes de linearidade........................................................ 85
Introduzir o número de lote do teste de linearidade .......................................................... 85
Seleccionar um número de lote armazenado como o número de lote actual.......... 87
9
7 Testes de linearidade 89
7.1 Informação referente a testes de linearidade ............................................................................... 89
Intervalos de testes de linearidade............................................................................................ 90
Informação armazenada durante os testes de linearidade.............................................. 90
Kit de teste de linearidade............................................................................................................ 91
Preparação para executar um teste de linearidade............................................................ 91
7.2 Realização de um teste de linearidade............................................................................................ 92
Visão geral do procedimento de teste ..................................................................................... 92
Iniciar um teste de linearidade ................................................................................................... 92
Confirmar ou seleccionar o número de lote para os kits
de teste de linearidade................................................................................................................... 93
Confirmar ou seleccionar o lote de tiras-teste ..................................................................... 93
Introduzir tiras-teste........................................................................................................................ 94
Aplicação de uma amostra de teste de linearidade ........................................................... 95
Ecrã de resultados ........................................................................................................................... 96
8 Testes de Proficiência 97
8.1 Informação referente a testes de proficiência .............................................................................. 97
Informação armazenada durante os testes de proficiência............................................. 98
Preparação de um teste de proficiência ................................................................................. 98
8.2 Realização de um teste de proficiência........................................................................................... 99
Visão geral do procedimento de teste ..................................................................................... 99
Iniciar um teste de proficiência .................................................................................................. 99
Introduzir a ID de amostra de proficiência.......................................................................... 100
Confirmar ou seleccionar o lote de tiras-teste .................................................................. 100
Introduzir tiras-teste..................................................................................................................... 101
Aplique uma amostra de proficiência ................................................................................... 102
Ecrã de resultados ........................................................................................................................ 103
9 Arranque inicial 105
9.1 Ligação da unidade base .................................................................................................................. 105
9.2 Instalação e substituição da bateria ............................................................................................. 106
Remoção da bateria..................................................................................................................... 107
Instalação da bateria ................................................................................................................... 108
9.3 Instalação do aparelho na unidade base..................................................................................... 110
9.4 Configuração inicial no aparelho.................................................................................................... 112
Panorâmica geral dos menus................................................................................................... 113
9.5 Aceder ao Menu de Configuração................................................................................................. 116
9.6 Formato da data e hora ...................................................................................................................... 117
9.7 Opções de visualização e testes opcionais................................................................................. 118
9.8 Opções de tiras-teste .......................................................................................................................... 119
9.9 Opções de testes de controlo de glicose..................................................................................... 121
9.10 Intervalos de valores (normal, crítico e comunicável)............................................................. 123
9.11 Opções do menu Introdução de ID de Operador ..................................................................... 124
9.12 Opções de ID de Doente.................................................................................................................... 125
9.13 Criação de uma password de configuração............................................................................... 126
9.14 Definição da data e da hora ............................................................................................................. 127
9.15 Opções do sinal acústico................................................................................................................... 128
10
10 Manutenção e cuidados 129
10.1 Condições de armazenamento e transporte............................................................................... 129
Condições gerais de funcionamento..................................................................................... 129
Armazenamento............................................................................................................................. 130
10.2 Limpeza/desinfecção do sistema Accu-Chek Inform II.......................................................... 130
Agentes de limpeza/desinfecção aceitáveis....................................................................... 131
Limpeza/desinfecção do aparelho.......................................................................................... 132
Como limpar/desinfectar............................................................................................................ 134
Limpeza da janela do leitor de código de barras.............................................................. 136
Limpeza/desinfecção da unidade base................................................................................ 136
Limpeza/desinfecção da caixa de acessórios .................................................................... 137
Limpeza do leitor do chip de código ..................................................................................... 138
Limpeza do Accu-Chek Inform II Base Unit Hub.............................................................. 138
10.3 Registo das actividades de manutenção...................................................................................... 139
10.4 Visualização de diagnóstico.............................................................................................................. 140
10.5 Desbloquear um bloqueio de download ...................................................................................... 142
10.6 Eliminar dados de doente .................................................................................................................. 144
11 Resolução de problemas 145
Erros e comportamento inusual sem mensagens de erro............................................. 145
Mensagens emergentes............................................................................................................. 149
Reinicializar o aparelho............................................................................................................... 151
12 Informações gerais do produto 153
12.1 Características técnicas ..................................................................................................................... 153
12.2 Outras informações.............................................................................................................................. 156
Encomendas .................................................................................................................................. 156
Manual do Operador e Guia de Consulta Rápida Accu-Chek Inform II .................. 157
Reagentes e soluções.................................................................................................................. 157
Informações sobre licenças de software.............................................................................. 158
Contactar a Roche ........................................................................................................................ 159
A Anexo 161
A.1 Tabela de opções de configuração ................................................................................................ 161
A.2 Exemplo de simbologias de códigos de barras ......................................................................... 173
B Anexo 175
B.1 Opção: Rede sem fios (WLAN)........................................................................................................ 175
Nota preliminar .............................................................................................................................. 175
Antecedentes.................................................................................................................................. 175
Implementação técnica............................................................................................................... 176
Funcionalidades específicas de RF e reivindicações de desempenho efectivo.... 178
11
C Suplemento de Introdução Outros Testes 181
C.1 Antes de começar................................................................................................................................. 181
Descrição ......................................................................................................................................... 181
C.2 Panorâmica geral de Introdução Outros Testes (IOT)............................................................. 182
Introdução........................................................................................................................................ 182
C.3 Registar Outros testes de doente ................................................................................................... 185
C.4 Registar Outros testes de CQ........................................................................................................... 192
Introdução........................................................................................................................................ 192
Intervalos de Outros testes de CQ.......................................................................................... 192
Informação de controlo armazenada..................................................................................... 192
Mensagens de aviso .................................................................................................................... 198
C.5 Revisão de Resultados de outros testes....................................................................................... 199
C.6 Opções de configuração de Introdução Outros Testes.......................................................... 202
D Suplemento de Sequência de teste observada 203
Sequência de teste observada (OTS) .................................................................................... 203
Utilização da função OTS........................................................................................................... 204
Índice remissivo 207
12
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Introdução • 1
13
1 Introdução
1.1 Antes de começar
Utilização pretendida O sistema Accu-Chek
®
Inform II destina-se à utilização
em diagnóstico in vitro para a determinação quantitativa
dos níveis de glicose no sangue em amostras venosas,
capilares, arteriais e neonatais. O sistema é indicado para
a monitorização profissional da glicémia no sangue, con-
tribuindo para aumentar a qualidade dos cuidados dos
doentes através da automatização dos registos associa-
dos aos testes de controlo e testes de doentes.
Informação importante sobre
a utilização
Antes de utilizar o sistema, e para efectuar o primeiro
teste, é aconselhável a leitura deste manual, bem como
os folhetos informativos inclusos nas embalagens dos
consumíveis.
Antes da primeira utilização, o aparelho Accu-Chek
Inform II terá de ser configurado. O sistema pode ser
directamente configurado no aparelho, ou através de um
sistema de gestão de dados adequado. O Capítulo 9
“Configuração inicial no aparelho” contém informações
sobre a configuração no aparelho. No Anexo A é expli-
cada a configuração através de um sistema de gestão
de dados.
É muito importante que leia a secção “Instruções de
segurança importantes e informações adicionais” deste
capítulo antes de operar o sistema.
1 • Introdução
14
Caso necessite de ajuda Este manual do operador contém informações sobre
a utilização do sistema, os menus apresentados no ecrã
e a execução de um teste.
As mensagens de erro apresentadas no ecrã incluem
informações ou instruções sobre como corrigir o erro.
Para quaisquer dúvidas sobre o sistema Accu-Chek
Inform II que não são esclarecidas neste manual,
contacte o representante local da Roche (consulte o
Capítulo 12). Quando efectuar o contacto, e para poder
resolver o problema mais rapidamente, tenha à mão
o aparelho Accu-Chek Inform II, o respectivo número de
série, este manual e todos os consumíveis relacionados.
Se suspeitar que existe um erro de comunicação fora do
aparelho de medição, tenha também à mão o número
de série da Accu-Chek Inform II Base Unit, para ajudar
a nossa equipa de apoio ao cliente na resolução do
problema.
Nota referente à utilização da
“unidade base” neste manual
Nota referente às ilustrações
neste manual
Salvo indicação contrária, o termo “unidade base”
refere-se à Accu-Chek Inform II Base Unit
e à Accu-Chek Inform II Base Unit Light.
As ilustrações neste manual mostram dois tipos
de mãos:
Mão sem luva Mão com luva
Uma seta pontilhada entre as ilustrações do ecrã
indica que alguns ecrãs foram omitidos nessas
ilustrações.
Introdução • 1
15
O que pode o sistema fazer
por si?
O sistema Accu-Chek Inform II apresenta as seguintes
funcionalidades e características:
■ Execução de testes de glicemia e testes de controlo
da glicose com solução de controlo.
■ Registo automático de todos os dados relevantes
da aplicação, que inclui:
– Hora e data do teste
– IDs de operador, de doente e de amostras
– Informação sobre soluções de controlo, tiras-teste
e linearidade
– Resultados e comentários de testes
■ Registo de resultados de testes de doentes, resul-
tados de testes de controlo de qualidade e informa-
ção de reagentes de outros testes manuais que não
sejam efectuados no equipamento.
■ Para efeitos de garantia de qualidade, podem ser
recolhidas, armazenadas e transferidas informa-
ções sobre o seguinte:
– Aparelhos
– Tiras-teste
– Soluções de controlo de glicose
– Soluções de linearidade
– Resultados de testes
1 • Introdução
16
1.2 Instruções de segurança importantes e informações adicionais
Esta secção explica como é que mensagens relacionadas
com segurança e informações relacionadas com o manu-
seamento adequado do sistema são apresentadas no
Manual do Operador do Accu-Chek Inform II. Leia com
atenção estas passagens.
O símbolo de alerta de segurança sozinho (sem uma
palavra específica a acompanhar) é utilizado para chamar
a atenção do utilizador para perigos que são genéricos
ou para encaminhar o utilizador para informações de
segurança fornecidas noutro local no documento.
ADVERTÊNCIA
ADVERTÊNCIA
Indica uma situação perigosa que, se não for evitada,
poderá causar a morte ou lesões pessoais graves.
ATENÇÃO
ATENÇÃO
Indica uma situação perigosa que, se não for evitada,
poderá causar lesões pessoais ligeiras ou moderadas.
AVISO
AVISO
Indica uma situação perigosa que, se não for evitada,
poderá causar danos materiais no sistema.
As informações importantes não relacionadas com a
segurança são apresentadas sobre um fundo colorido
(sem símbolo). Encontrará aqui informações adicio-
nais sobre a correcta utilização do aparelho, ou dicas
e sugestões úteis.
Introdução • 1
17
Informações importantes sobre
segurança
Qualificações do operador
O sistema Accu-Chek Inform II só deve ser operado por
profissionais de saúde com a devida formação para
o efeito. Os operadores devem também ter recebido
formação completa sobre a utilização, o controlo de
qualidade e os cuidados a ter com o sistema Accu-Chek
Inform II.
ADVERTÊNCIA
Protecção contra infecções e agentes patogénicos
transmitidos pelo sangue
Os profissionais de saúde que utilizem o sistema
Accu-Chek Inform II para efectuar testes em mais de um
doente, devem ter presente que qualquer objecto que
entre em contacto com sangue humano, é uma potencial
fonte de infecção. Ao manusear ou utilizar o sistema
Accu-Chek Inform II, os operadores deverão cumprir as
Precauções Padrão. Todas as peças deste sistema
devem ser consideradas potencialmente infecciosas e
podem transmitir agentes patogénicos por via sanguínea
entre os doentes e os profissionais de saúde.
■ Usar luvas. Usar um novo par de luvas para testar
cada doente diferente.
■ Lavar bem as mãos com água e sabão antes de
colocar um novo par de luvas para efectuar os
testes ao doente seguinte.
■ Utilizar para cada doente um dispositivo de
punção diferente, de uma única utilização e de
desactivação automática.
■ Descartar as lancetas usadas num recipiente para
lixo, rígido e com tampa.
■ Eliminar as tiras-teste usadas de testes de doentes
e testes de proficiência de acordo com a política de
controlo de infecções da sua instituição.
■ Observar todos os regulamentos locais em vigor
sobre saúde e segurança.
1 • Introdução
18
Eliminação do Sistema
ATENÇÃO
Alergias ou lesões pessoais causadas por
reagentes e outras soluções de trabalho
O contacto directo com reagentes, detergentes, soluções
de limpeza/desinfecção ou outras soluções de trabalho
pode causar inflamação ou irritação da pele.
■ Usar sempre luvas de protecção.
■ Respeitar os avisos indicados nos folhetos informa-
tivos dos reagentes e das soluções de limpeza/
desinfecção.
■ Se uma solução de reagente, de controlo, de lineari-
dade ou de limpeza/desinfecção entrar em contacto
com a pele, lavar imediatamente com água.
■ Observar todos os regulamentos locais em vigor
sobre saúde e segurança.
ADVERTÊNCIA
Infecção por um equipamento com potencial
risco biológico
O sistema Accu-Chek Inform II ou os respectivos compo-
nentes devem ser tratados como desperdícios com
potencial risco biológico. A descontaminação (ou seja,
uma combinação de processos que inclui a limpeza,
desinfecção e/ou esterilização) é necessária antes da
reutilização, reciclagem ou eliminação.
Elimine o sistema ou os respectivos componentes em
conformidade com os regulamentos locais aplicáveis,
ou devolva-o à Roche. Para mais informações, contacte
o seu representante da Roche.
Introdução • 1
19
Segurança do produto Para garantir a segurança do produto, tenha sempre em
consideração as informações apresentadas a seguir:
■ O sistema é adequado ao funcionamento contínuo.
Cuidados gerais
Caixa de acessórios
Aparelho
■ Elimine o aparelho em conformidade com as leis
e regulamentos aplicáveis. Consulte “Eliminação
do Sistema” na página 18.
Desligar automático
■ A menos que configurado de outra forma, o sis-
tema desliga automaticamente após 5 minutos de
inactividade (por ex., se não houver toques no ecrã,
inserção de tiras, etc.).
■ Apenas em modo de medição: Se estiver a efectuar
um teste (de doente, controlo, proficiência ou line-
aridade), o aparelho desliga-se após 10 minutos de
inactividade (se não houver toques no ecrã), inde-
pendentemente do tempo de desligar automático
configurado. Se já existir um resultado, o aparelho
emitirá 3 bips de aviso a cada minuto após 5 minu-
tos de inactividade, e guarda o resultado antes de
se desligar passados 10 minutos de inactividade.
AVISO
O sistema não está protegido contra a entrada nociva
de fluidos (classificação IP X0 em conformidade com
IEC 60529).
AVISO
Limpe o sistema apenas com as soluções recomenda-
das. A utilização de outras soluções pode resultar num
funcionamento incorrecto e numa possível falha do
sistema. Certifique-se de que o aparelho e a unidade
base estão completamente secos depois da limpeza
e desinfecção.
AVISO
Transporte cuidadosamente a caixa, utilizando para
o efeito a respectiva pega. Proteja a caixa contra quedas
e pancadas, que a poderão danificar.
1 • Introdução
20
Bateria O aparelho contém uma bateria recarregável que inicia
o carregamento assim que é colocada numa unidade
base activa (isto é, ligada a uma fonte de alimentação).
Observe as seguintes instruções gerais de segurança
relativas ao manuseamento das baterias:
■ Para armazenar ou eliminar a bateria, utilize
a embalagem original do fabricante.
■ Desligue sempre o aparelho antes de retirar
a bateria.
■ Quando aparecer o aviso de Bateria fraca, o apa-
relho deve ser colocado o mais rapidamente
possível na unidade base para recarregamento.
■ O aviso de Bateria muito fraca indica que o apa-
relho tem de ser colocado imediatamente na
unidade base para recarregamento.
AVISO
Utilize apenas a bateria fornecida pela Roche Diagnostics.
A utilização de qualquer outro tipo de bateria pode
danificar o sistema.
Eliminação de baterias usadas
Não elimine as baterias juntamente com o lixo doméstico
normal. Elimine as baterias usadas em conformidade com
as directivas e os regulamentos locais aplicáveis e as
directrizes da sua instituição sobre a eliminação de
desperdícios de equipamentos electrónicos.
Para evitar a perda de dados, guarde ou faça o down-
load dos dados do aparelho antes de substituir
a bateria (consulte o Capítulo 9).
/