Roche cobas h 232 Manual do usuário

Sistema cobas h 232

Manual do Operador

O conteúdo deste documento, incluindo todos os gráficos, são propriedade da Roche

Diagnostics. A informação contida neste documento está sujeita a alteração sem aviso prévio.

A Roche Diagnostics não será responsável por erros técnicos ou editoriais ou omissões aqui

contidas. Nenhuma parte deste documento pode ser reproduzida ou transmitida em qualquer

forma ou por qualquer meio, electrónico ou mecânico, para qualquer efeito, sem a autorização

expressa por escrito da Roche Diagnostics.

Questões ou comentários sobre este manual devem ser enviados ao seu representante

Roche local.

ROCHECARDIAC,COBAS,COBASHeIQCsãomarcas comerciais da Roche.

No manual pode encontrar os seguintes símbolos, apresentados aqui com o seu significado:

O utilizador é totalmente responsável pela instalação, utilização e manutenção do aparelho

cobas h 232.

Indica informação importante relativa à saúde ou à segurança.

Fabricante

Este produto preenche os requisitos da Directiva Europeia 98/79/CE para dispo-

sitivos médicos de diagnóstico in vitro

Versão do manual Data da revisão Alterações

Versão 2.0 2009-09 Correcções de revisão interna

Versão 1.0 2006-10 Novo documento

Índice

3

Introdução 5

O sistema cobas h 232 ................................................................................................................... 5

Princípio do teste................................................................................................................................ 6

Conteúdo da embalagem................................................................................................................ 6

Informação de segurança e informação adicional........................................................................ 8

Informação de segurança............................................................................................................... 9

Eliminação do sistema...................................................................................................................... 9

Cuidados gerais................................................................................................................................ 10

Leitor de código de barras ........................................................................................................... 10

Segurança eléctrica......................................................................................................................... 10

Interferência electromagnética...................................................................................................10

Ecrã táctil............................................................................................................................................. 10

O aparelho e os seus acessórios 11

Aparelho ............................................................................................................................................. 11

Tira teste.............................................................................................................................................. 13

Unidade base portátil ..................................................................................................................... 14

Os botões e símbolos utilizados no ecrã 15

Colocar o aparelho em funcionamento 17

Alimentação eléctrica..................................................................................................................... 18

Introdução da bateria recarregável........................................................................................... 19

Ligar e desligar o aparelho........................................................................................................... 21

Configuração do aparelho 23

Resumo das definições.................................................................................................................. 24

Configuração das Definições básicas ............................................................................................... 29

Contraste............................................................................................................................................. 29

Língua................................................................................................................................................... 31

Definição da data............................................................................................................................. 33

Definição da hora............................................................................................................................. 35

Configuração das opções de apresentação da data e da hora...................................... 37

Som........................................................................................................................................................ 39

Desligar automaticamente............................................................................................................ 42

Configuração do Processamento de dados .................................................................................... 44

Ligação................................................................................................................................................. 44

Computador ....................................................................................................................................... 44

Impressora.......................................................................................................................................... 47

Memória de resultados.................................................................................................................. 49

Definição da Configuração da ID........................................................................................................ 52

ID de Administrador........................................................................................................................ 53

ID de Operador ................................................................................................................................. 59

Doente.................................................................................................................................................. 63

Configuração de Bloqueios .................................................................................................................. 66

Bloqueio do operador..................................................................................................................... 67

Definições de Controlo de Qualidade (CQ) ........................................................................... 70

Bloqueio de novo lote..................................................................................................................... 72

Bloqueio de Controlo de Qualidade (CQ)............................................................................... 73

Bloqueio de Controlo de Qualidade do Instrumento (CQ)............................................... 74

Formato de resultados de CQ...................................................................................................... 75

Repor Parâm. Teste ......................................................................................................................... 76

Bloqueio de limpeza........................................................................................................................ 77

Configuração de Teste STAT ....................................................................................................... 78

Configuração dos Ecrãs opcionais ..................................................................................................... 80

Índice

4

Realização de um teste 83

Material da amostra ........................................................................................................................ 84

Preparação para teste ............................................................................................................................ 85

Chip de código.................................................................................................................................. 85

Introdução do chip de código .................................................................................................... 86

Ligar o aparelho................................................................................................................................ 87

Passos do teste (perspectiva geral) .......................................................................................... 88

Iniciar sessão ..................................................................................................................................... 89

Realizar um teste...................................................................................................................................... 92

Introduzir uma tira teste ............................................................................................................... 96

Apresentar, confirmar ou adicionar comentários aos resultados............................... 101

Testes STAT..................................................................................................................................... 104

Controlo de qualidade 105

Preparação para executar um teste de controlo de qualidade............................................ 105

Execução de um teste de controlo de qualidade...................................................................... 106

Controlo de qualidade (CQ)...................................................................................................... 106

Controlo de Qualidade do Instrumento (ICQ) .................................................................... 112

Memória 115

Visualização dos resultados dos testes................................................................................. 115

Histórico do doente...................................................................................................................... 117

Todos os resultados ..................................................................................................................... 118

Resultados de controlo de qualidade (CQ)......................................................................... 119

Resultados de Controlo de Qualidade do Instrumento (ICQ)....................................... 120

Histórico da manutenção........................................................................................................... 121

Descarregamento de dados...................................................................................................... 122

Limpeza 123

Limpar o compartimento de plástico..................................................................................... 123

Agentes de limpeza permitidos .............................................................................................. 123

Limpeza após a contaminação devido a má pipetagem................................................ 124

Limpeza da área de aplicação da amostra.......................................................................... 125

Limpeza da guia de tiras teste ................................................................................................. 126

Resolução de problemas 127

Outras informações 133

Encomendas.................................................................................................................................... 133

Limitações do produto ................................................................................................................ 134

Especificações do produto 135

Condições de funcionamento e características técnicas............................................... 135

Material da amostra ..................................................................................................................... 136

Condições de armazenamento e transporte....................................................................... 136

Eliminação do aparelho de medição...................................................................................... 136

Serviço informativo ...................................................................................................................... 136

Índice remissivo 137

Introdução

5

Introdução

O sistema cobas h 232

O sistema cobas h 232 é um aparelho para a avaliação quantitativa de imunoensaios que

utilizam a técnica de marcação com ouro. Os testes de diagnóstico rápido em formato de tira

disponível para este aparelho suportam o diagnóstico e a avaliação eficaz de doenças cardio-

vasculares. A avaliação destes testes com o cobas h 232 aparelho de medição combina as van-

tagens do diagnóstico rápido com a interpretação clínica melhorada dos valores quantitativos

(em comparação com os testes qualitativos). Para além disso, a avaliação automática garante

maior segurança nos resultados, uma vez que elimina possíveis fontes de erro associadas à lei-

tura visual. Consulte os folhetos informativos que acompanham as tiras teste quanto a informa-

ção detalhada relativamente aos testes específicos.

As leituras podem ser efectuadas directamente onde as amostras de sangue são colhidas. Por

isso, o sistema cobas h 232 é ideal para utilização no local de tratamento em serviços de urgên-

cia, unidades de cuidados intensivos e ambulâncias paradas, assim como por cardiologistas

e médicos de clínica geral. O sistema cobas h 232 é rápido e fácil de utilizar: Insira uma tira

teste nova na unidade e aplique a amostra. Após o período de reacção, o sistema fornece um

resultado quantitativo; para além disso, é fornecido um resultado qualitativo antes do final de

alguns testes.

O sistema cobas h 232 integra a gestão de operadores com funções de segurança ligadas

e configuráveis como, por exemplo, bloqueio de CQ (controlo da qualidade) opcional. O aparelho

também pode ser ligado a um sistema de informação hospitalar (HIS) (p. ex., sistema de gestão

de dados cobas IT 1000) e suporta a troca de dados através do protocolo padrão POCT1-A

(POCT1-A é um padrão médico de comunicação para o envio de dados entre os aparelhos do

local de tratamento e o sistema de gestão de dados (DMS) de hospitais).

Este manual contém toda a informação de que necessita para utilizar e cuidar do sistema

cobas h 232. Leia todo o manual do operador atentamente antes de utilizar o aparelho.

Em caso de dúvidas sobre o sistema cobas h 232, contacte o apoio a clientes e o centro de

assistência local da Roche Diagnostics. Pode encontrar os detalhes para o contacto na

página 136.

Nota: Se ligar o seu sistema cobas h 232 a um sistema de gestão de dados cobas IT 1000

ou outro pc/DMS, não será capaz de imprimir directamente do sistema para uma impressora.

Para imprimir os dados do sistema use impressoras ligadas ao respectivo PC/DMS.

Nota: Neste manual do operador, a palavra “aparelho” será utilizada como sinónimo

de “sistema cobas h 232”.

Introdução

6

Princípio do teste

Duas linhas (linha de sinal e de controlo) na zona de detecção da tira teste indicam se o analito

a ser determinado está presente no material da amostra. Estas linhas são detectadas pelo sis-

tema cobas h 232 com a ajuda de um LED (que ilumina a zona de detecção) e um sensor de

câmara (que visualiza a zona de detecção). Logo que ambas as linhas sejam detectadas, o resul-

tado é exibido como “positivo” antes da avaliação quantitativa. O sinal de teste (linha de sinal)

aumenta em intensidade proporcionalmente à concentração do respectivo analito. O software

integrado do sistema converte a intensidade do sinal num resultado quantitativo que é então

apresentado no ecrã no final da leitura. A precisão da leitura é assegurada através de um princí-

pio simples: cada caixa desmontável de tiras teste inclui um chip de código que contém toda

a informação específica do teste e do lote em formato electrónico. As tiras teste estão rotuladas

com um código de barras na sua parte inferior e são, por este meio, atribuídas a um chip de

código específico. Quando insere pela primeira vez uma tira teste de um novo lote de tiras teste,

o sistema pede-lhe que ligue o chip de código correspondente. A informação é então lida do

chip de código e armazenada para testes futuros.

Conteúdo da embalagem

■ cobas h 232 aparelho

■ Fonte de alimentação portátil com cabo

■ Manual do Operador em Inglês britânico

■ CD-ROM com o Manual do Operador noutras línguas

Disponível opcionalmente (não incluído no volume da entrega):

■ Uma bateria portátil (recarregável) para o funcionamento temporário sem a fonte

de alimentação portátil

■ A unidade base portátil (estação) para a transferência de dados dentro de uma rede

ou via interface USB (Universal Serial Bus)

Nota: Contacte o apoio a clientes e o centro de assistência da Roche Diagnostics local para

obter uma impressão pessoal do Manual do Operador na sua língua.

Introdução

7

Na embalagem e na chapa de identificação do sistema pode encontrar os seguintes símbolos,

aqui apresentados com o seu significado:

Atenção (consultar a documentação). Verificar as notas de segurança existentes

no manual deste aparelho.

Limites de temperatura (Conservar a)

Fabricante

Referência de catálogo

Dispositivo médico para diagnóstico in vitro

Este produto preenche os requisitos da Directiva Europeia 98/79/CE para

dispositivos médicos de diagnóstico in vitro

Laser classe 1 de acordo com IEC 60825-1

(aplica-se apenas a sistemas com um leitor de códigos de barras, N/S de

sistemas superior a 20000)

Roche Diagnostics GmbH,

D-68298 Mannheim, Germany

www.roche.com

For USA: USA Distributor

Roche Diagnostics

Indianapolis, IN

cobas h 232

04880978001(02) V4

FOR IN VITRO DIAGNOSTIC USE

IVD

+70°C

-25°C

cobas h 232

REF 04901126190

cobas h 232 Scanner-Version

REF 04901142190

Made in Germany

COBAS and COBAS H are trademarks of Roche.

IVD

Introdução

8

Informação de segurança e informação adicional

Esta secção explica como as mensagens relacionadas com a segurança e a informação relacio-

nada com o manuseamento correcto do sistema são apresentas no cobas h 232 Manual do

Operador. Leias estas passagens atentamente.

Informações importantes que não são relevantes para a segurança são apresentadas contra um

fundo colorido (sem um símbolo).

O símbolo de alerta de segurança por si só (sem uma palavra de sinal)

é utilizado para promover a consciência de perigos genéricos ou para

direccionar o leitor para uma informação de segurança relacionada.

AVISO

Indica uma situação perigosa que, se não for evitada, pode resultar em

morte ou lesão grave.

ADVERTÊNCIA

Indica uma situação perigosa que, se não for evitada, pode resultar em

lesão menor ou moderada.

ATENÇÃO

Indica uma situação perigosa que, se não for evitada, pode resultar em

danos no sistema.

Dicas: Estas fornecem informação adicional sobre a utilização correcta do sistema ou dicas

úteis.

Introdução

9

Informação de segurança

Eliminação do sistema

Qualificações do operador

O sistema cobas h 232 só pode ser utilizado por profissionais de saúde

com formação. Os operadores também devem ter recebido formação

completa sobre a utilização, o controlo da qualidade e os cuidados a ter

com o sistema cobas h 232.

AVISO

Protecção contra infecções

Existe um possível risco de infecção. Os profissionais de saúde que utili-

zam o sistema cobas h 232 para efectuarem testes em mais de um

doente devem estar conscientes que qualquer objecto que entre em

contacto com sangue humano é uma potencial fonte de infecção.

■ Use luvas.

■ Utilize uma nova lanceta e um dispositivo de lancetagem para

cada doente. Elimine todas as lancetas num contentor para

objectos cortantes rígido e com tampa.

■ Elimine as tiras teste utilizadas de acordo com a política de

controlo de infecção da sua instituição.

■ Siga todos os regulamentos locais em vigor sobre saúde

e segurança.

AVISO

Infecção através de equipamento que apresenta um potencial

risco biológico

O sistema cobas h 232 ou os seus componentes deve ser tratado como

resíduo com potencial risco biológico. A descontaminação (i.e., uma

combinação de processos incluindo a limpeza, a desinfecção e/ou

esterilização) é necessária antes de reutilizar, reciclar ou eliminar.

Elimine o sistema ou os seus componentes de acordo com os regula-

mentos locais adequados.

AVISO

Explosão de baterias

Não atire baterias recarregáveis para o fogo. Podem explodir.

Introdução

10

Cuidados gerais

Leitor de código de barras

O leitor de códigos de barras incorporado emite um feixe de laser quando activado.

O leitor de códigos de barras incorporado é um laser de classe 1, de acordo com a norma

IEC 60825-1:1993 + A1:1997.

Segurança eléctrica

Interferência electromagnética

Ecrã táctil

ATENÇÃO

Limpe o aparelho apenas com soluções recomendadas (ver página 123).

A utilização de outras soluções pode resultar em funcionamento incor-

recto e possível falha do sistema. Certifique-se de que o aparelho fica

totalmente seco após a limpeza ou desinfecção.

AVISO

A existência de um código de barras não é necessária para que o leitor

de laser fique activo. Os lasers não devem ser olhados directamente pelo

olho humano.

ATENÇÃO

Nunca coloque o aparelho em funcionamento se a fonte de alimentação

eléctrica ou o cabo estiverem visivelmente danificados. Se houver danos

visíveis, contacte a assistência da Roche local para inspecção.

Não utilize o aparelho perto de campos electromagnéticos fortes que

possam interferir com o funcionamento adequado do aparelho.

ATENÇÃO

■

Use apenas o dedo (mesmo quando usa luvas) ou canetas especiais

concebidas para a utilização com dispositivos portáteis para tocar

nos elementos do ecrã. Os objectos pontiagudos ou afiados podem

danificar o ecrã táctil.

■ Não utilize o sistema exposto à luz solar directa. A luz solar directa

pode reduzir a expectativa de vida e a funcionalidade do ecrã.

Nota: Para assegurar que o seu sistema cobas h 232 funciona adequadamente, observe as

condições de funcionamento e armazenamento conforme indicado no capítulo “Especifica-

ções do produto”, com início na página 135.

O aparelho e os seus acessórios

11

O aparelho e os seus acessórios

Aparelho

A Ecrã táctil

Exibe resultados, informações, símbolos

e resultados guardados na memória.

Todas as introduções são efectuadas

tocando nos botões deste ecrã.

B Botão On/Off

Prima este botão para ligar ou desligar

o aparelho.

C Abertura para aplicação da amostra

Área de aplicação da tira teste logo que

esta tenha sido introduzida.

D Tampa da área de aplicação

da amostra

Remova esta tampa para limpar a área

do campo de pipetagem.

E Leitor de códigos de barras (laser)

Com o leitor de códigos de barras inte-

grado, as IDs do operador e do doente

podem ser lidas pelo aparelho (apenas

versões de sistema com número de série

superior a 20000).

F Tampa da bateria

Fecha o compartimento da bateria

G Patilha na tampa do compartimento

da bateria recarregável

H Etiqueta do aparelho

Ver página 7 para explicação

dos símbolos

I Etiqueta informativa

Apenas em aparelhos com leitor

de códigos de barras

A

B

D

E

C

G

CLASS I LASER PRODUCT

Complies with 21 CFR 1040.10

and 1040.11 except for deviations pursuant to Laser

Notice No. 50, dated July 26, 2001

H

F

I

O aparelho e os seus acessórios

12

J Guia de tiras teste

Insira aqui a tira teste.

K Botão de reinicialização (reset)

Use este botão para reiniciar o aparelho

em caso de erros de software ou ao ligar.

L Interface de infravermelhos

(Coberto pelo painel semi-transparente

posterior); suporta a comunicação de

dados

M Ranhura do chip de código

Insira aqui o chip de código.

N Contactos para a unidade base

portátil

Utilizada para a alimentação eléctrica e/

ou carga da bateria recarregável quando

o aparelho se encontra na estação

(unidade base portátil).

O Tomada de ligação da unidade

de alimentação eléctrica

Pode ligar aqui a unidade de alimentação

eléctrica fornecida.

M

J

O

L

N

K

O aparelho e os seus acessórios

13

Tira teste

P Área de teste

Esta área é avaliada pelo aparelho através

da câmara.

Q Área de aplicação

A amostra é aplicada nesta área após

a introdução da tira teste no aparelho.

R Código de barras

Atribui a tira ao chip de código corres-

pondente. O código de barras é auto-

maticamente lido pelo aparelho quando

a tira é introduzida no guia de tiras teste.

S Chip de código

Contém os dados específicos do lote

da tira.

R

P

Q

S

O aparelho e os seus acessórios

14

Unidade base portátil

T Contactos para a carga

Utilizados para a alimentação eléctrica

e/ou carga da bateria recarregável.

U Indicador de estado

Ilumina-se quando a alimentação está

ligada, indicador de carga.

V Janela de infravermelhos

Para a comunicação com o aparelho.

W Peça de extensão

Para o sistema cobas h 232.

X Portas de dados (Ethernet/RJ45

eUSB)

Para ligar o dispositivo a um computador

host.

Y Tomada de ligação da unidade

de alimentação eléctrica

Pode ligar aqui a unidade de alimentação

eléctrica fornecida com o aparelho.

Z Tampa amovível do interruptor de

configuração

O interruptor configura o modo de funcio-

namento da unidade base portátil.

Nota: A unidade base portátil pode ser encomendada separadamente. Para informação

detalhada sobre a utilização e a configuração, consulte o manual do utilizador da unidade

base portátil.

T

U

V

Y

Z

W

X

Os botões e símbolos utilizados no ecrã

15

Os botões e símbolos utilizados no ecrã

Apresentam-se a seguir botões e símbolos que aparecem durante o funcionamento normal, jun-

tamente com uma explicação geral. As mensagens de erro e a descrição dos símbolos relaciona-

dos com as mesmas são fornecidas num capítulo separado. Ver “Resolução de problemas” com

início na página 127.

Botão/símbolo Significado

OK, guardar definição

Cancelar, rejeitar definição

Voltar (ao menu anterior)

Diminuir/aumentar um valor numérico ou

Percorrer listas que são demasiado longas para serem exibidas de

uma vez

Botão inactivo; o valor não pode ser mais diminuído/aumentado ou

Alcançou o fim da lista nesta direcção

Voltar ao ecrã do Menu principal

Lista de testes de um doente individual

Percorrer os resultados armazenados

Imprimir o resultado exibido (através da interface de infravermelhos

para a impressora correspondente)

Fim de sessão do operador

Início de sessão do operador

O operador deve esperar que o aparelho conclua cada acção.

Introduzir a tira teste

Remover a tira teste

Aquecimento da tira teste

Aplicar amostra (o tempo que resta para a aplicação da amostra apa-

rece em contagem decrescente no ecrã juntamente com a quantidade

necessária)

Os botões e símbolos utilizados no ecrã

16

Aplicar amostra de CQ (o tempo que resta para a aplicação da

amostra aparece em contagem decrescente no ecrã juntamente com

a quantidade necessária)

Introduzir chip de código

Abrir a tampa da área de aplicação da amostra para limpeza

Estado da bateria:

• Quando a bateria recarregável ainda tem a carga completa, todos

os segmentos encontram-se acesos.

• Os segmentos desaparecem um a um à medida que a bateria

recarregável enfraquece.

• Quando já não houver nenhum segmento, não é possível efec-

tuar mais testes. No entanto, ainda é possível aceder à memória

do aparelho.

Funcionamento com adaptador de alimentação eléctrica

Horas entre a meia-noite e o meio-dia (no formato de 12 horas)

Horas entre o meio-dia e a meia-noite (no formato de 12 horas)

Interface de infravermelhos activada (para comunicação com o com-

putador e/ou a impressora).

Marca uma mensagem informativa

Marca uma mensagem de erro menor (ver: “Resolução de problemas”)

Marca uma mensagem de erro muito importante (ver: “Resolução de

problemas”) ou um aviso

A temperatura do ambiente ou do aparelho situa-se fora do intervalo

aceitável.

A tampa da área de aplicação da amostra está aberta.

Botão/símbolo Significado

am

pm

Colocar o aparelho em funcionamento

17

Colocar o aparelho em funcionamento

Antes de utilizar o aparelho pela primeira vez devem efectuar-se as seguintes operações:

1 Ligue a fonte de alimentação portátil

2 Caso existente, insira a bateria recarregável para recarregar (ver página 19)

3 Defina a data e a hora actual, assim como o formato de apresentação adequado

(ver capítulo “Configuração do aparelho” com início na página 23)

4 Introduza as definições escolhidas (língua, controlos de qualidade – caso necessário,

administração pelo utilizador, etc.)

Nota: Quando ligar o aparelho pela primeira vez, ou o aparelho tiver estado sem energia eléc-

trica durante mais de 10 minutos, deve definir a data e a hora. Neste caso, o aparelho vai

directamente para o modo Configuração onde deve definir a data e a hora.

Ver “Definição da data” na página 33 e “Definição da hora” na página 35.

Logo que tenha terminado estas configurações, o aparelho exibe automaticamente o Menu

principal. Neste pode continuar a configuração do aparelho ou iniciar um teste.

Colocar o aparelho em funcionamento

18

Alimentação eléctrica

O aparelho pode ser operado com a fonte de alimentação portátil fornecida, a unidade base

portátil (opcional) ou a bateria recarregável (opcional). Recomenda-se a introdução da bateria

recarregável mesmo quando se utiliza a fonte de alimentação portátil. Esta precaução garante

que não se percam as definições da data e da hora (no caso de faltar a corrente eléctrica ou de

a fonte de alimentação local ser desligada). Os resultados são mantidos na memória juntamente

com a data e a hora correspondente, assim como todas as outras definições, mesmo quando não

há bateria recarregável instalada.

Para poupar energia, o aparelho desliga-se automaticamente decorrido um determinado período

de tempo programável, se não forem premidos botões ou inseridas novas tiras teste. Quando

o aparelho se desliga, todos os resultados de testes obtidos até esse momento permanecem

em memória e as definições mantêm-se (ver “Desligar automaticamente” no capítulo intitulado

“Configuração do Processamento de dados” na página 42).

Durante o funcionamento com bateria, o apa-

relho apresenta sempre o nível de energia da

bateria recarregável. O símbolo de bateria

está dividido em quatro segmentos que cor-

respondem ao nível de energia da bateria

recarregável.

Nota: Ao substituir as baterias, deve intro-

duzir a bateria recarregável nova no prazo de

10 (dez) minutos depois da bateria recarre-

gável gasta ter sido retirada a fim de manter

as definições da data e da hora. No caso de

demorar mais tempo, será necessário voltar

a introduzir a data e a hora.

Para garantir que não se perdem as defini-

ções da data e da hora, ligue a unidade

de alimentação eléctrica portátil durante

a mudança da bateria recarregável.

Nota: Elimine as baterias recarregáveis de um modo ambientalmente aceitável de acordo

com os regulamentos locais e as directivas aplicáveis.

Menu princ.

24.11.2009

09:15

Teste CQ

Memória

Conﬁg.

Teste doente

Sair

Colocar o aparelho em funcionamento

19

Introdução da bateria recarregável

1 Com o aparelho desligado, segure-o de

forma que a patilha da bateria recarregá-

vel fique virada para cima.

2 Prima a patilha da tampa do comparti-

mento da bateria suavemente na direcção

do centro do aparelho e levante a tampa

para o lado.

3 Faça a tampa do compartimento da bate-

ria deslizar para cima e retire-a.

Nota: A tampa da bateria recarregável deixa

de ser necessária depois da introdução da

bateria recarregável.

Colocar o aparelho em funcionamento

20

Com uma bateria com a carga total podem ser efectuados até 10 testes. Estes incluem amostras,

CQ e controlos do aparelho. Para requisitos de armazenamento, ver o prazo de validade na

embalagem de cada bateria recarregável nova.

4 Insira a bateria recarregável conforme

indicado no respectivo compartimento.

Utilize apenas a bateria recarregável

especialmente concebida.

5 Feche o compartimento da bateria.

O aparelho desliga-se após a bateria

recarregável (carregada) ter sido intro-

duzida. No caso de ser introduzida uma

bateria recarregável descarregada ou

parcialmente carregada, esta só poderá

ser carregada ligando a fonte de alimen-

tação portátil.

Nota: Se a data e a hora ainda não tiverem sido definidas ou caso estas se tenham perdido

(por o aparelho ter estado sem alimentação eléctrica durante mais de dez minutos), o sistema

cobas h 232 passa automaticamente para o modo Configuração quando a alimentação

é restabelecida. Introduza a data e a hora, em seguida o aparelho passa automaticamente

para o Menu principal.

Nota: Após a instalação de uma nova bateria recarregável, o aparelho deve ser carregado

durante quatro horas antes de efectuar testes.

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Roche cobas h 232 Manual do usuário

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