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MANUAL DO UTILIZADOR CONVAID
LER ANTES DE UTILIZAR
Leia o manual do utilizador na íntegra antes de utilizar o produto e compreenda plenamente o seu
conteúdo. Familiarize-se com o manuseamento e as funções do produto antes de o utilizar e
pratique-os. Qualquer prestador de cuidados que necessite de utilizar esta cadeira, também deve
ler o manual do utilizador na íntegra.
É responsável pela segurança do utilizador. A segurança do utilizador pode ser afetada se não
seguir as instruções neste manual do utilizador. No entanto, não poderão ser abordadas todas as
circunstâncias possíveis e situações imprevisíveis neste manual do utilizador. Senso comum, cuidado
e prudência não são características do produto, mas são exigidos a todas as pessoas que o utilizem.
Se as instruções não forem claras e forem necessárias explicações adicionais, contacte o seu
fornecedor Convaid. Se não seguir todas as instruções e avisos, podem ocorrer danos na cadeira ou
ferimentos graves. A versão mais recente de todas as instruções e avisos de segurança do produto
está disponível no website da Convaid (www.etac.us.com) e pode ser impressa em tamanhos maiores.
Também estão disponíveis instruções de vídeo adicionais para efeitos de consulta.
Denição dos símbolos
Indica o fabricante do dispositivo
médico.
Indica a data em que o dispositivo
médico foi fabricado.
Indica o representante autorizado
na Comunidade Europeia.
Indica o número de catálogo do
fabricante para que o dispositivo
médico possa ser identicado.
Indica o número de série do fabricante
para que possa ser identicado um
dispositivo médico especíco.
Para indicar que é necessário
cuidado ao operar o dispositivo, ou
controlo, perto de onde está colocado
o símbolo, ou para indicar que a
situação atual necessita de atenção
ou ação do operador para evitar
consequências indesejáveis.
Indica um dispositivo médico que
necessita de ser consultado com
as instruções para o utilizador.
Este símbolo é uma marcação obri-
gatória para dispositivos que entram
no mercado europeu para indicar
a conformidade com os requisitos
essenciais de saúde e segurança
estabelecidos nas Diretivas Europeias.
O símbolo pode ser acompanhado por
um número de identicação de quatro
dígitos do organismo noticado. As
dimensões verticais não podem ser
inferiores a 5 mm de altura.
Este símbolo indica o peso máximo
do utilizador.
Para indicar a entidade que importa
o dispositivo médico para a região.
Para indicar a entidade que distribui
o dispositivo médico na região.