Orliman TC300 Instruções de operação

Marca: Orliman

Modelo: TC300

Tipo: Instruções de operação

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

TC300

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: TC300

Dorsotech®

INSTRUCCIONES DE USO Y CONSERVACIÓN ESPAÑOL

ES La fecha de fabricación está incluida dentro del número de lote, que aparece en la etiqueta

de envase como x, de la siguiente manera: el segundo y tercer dígito representan el año de

fabricación, y el cuarto y el quinto dígito representan el mes.

INSTRUCCIONES DE USO, CONSERVACIÓN Y GARANTÍA

Estimado cliente,

Muchas gracias por su conanza en un producto Orliman.

Por favor, lea las instrucciones atentamente. Guarde estas

instrucciones y el envase para futura referencia. Si tiene

alguna duda, póngase en contacto con su médico, su or-

topedia especializada o con nuestro departamento de

Atención al Cliente.

ORLIMAN S.L.U. garantiza todos sus productos, siempre

que éstos no hayan sido manipulados ni alterados en su

conguración original, a excepción de su utilización pres-

crita en esta hoja de instrucciones.

En caso de que los productos se utilicen en combinación

con otros productos, repuestos o sistemas, asegúrese que

sean compatibles y de la marca Orliman®. No garantiza

aquellos productos que por mal uso, se produzcan de-

ciencias o roturas de cualquier tipo. Serán aplicables las

disposiciones legales del país en el que se haya adquirido

el producto. Por favor, en caso de reclamaciones de garan-

tía, diríjase directamente al punto de venta donde haya

adquirido el producto. En caso de incidentes graves rela-

cionados con el producto, comuníquelos a Orliman S.L.U.

y a la autoridad competente correspondiente en su Estado.

Orliman le agradece su elección y le desea una pronta

mejoría.

NORMATIVA

d Este artículo es un producto sanitario clase I. Se ha

realizado un Análisis de Riesgos (UNE EN ISO 14971) mi-

nimizando todos los riesgos existentes. Se han realizado

los ensayos conforme a la normativa europea UNE-EN ISO

22523 de Prótesis y Ortesis.

INDICACIONES

⋅Fractura osteoporótica estable.

⋅Osteoporosis.

⋅Debilidad muscular.

⋅Cifosis juvenil de Scheuermann.

⋅Cifosis con dolor de espalda.

⋅Desalineaciones vertebrales.

⋅Rehabilitación postural.

INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN

Para obtener el mayor grado de ecacia terapéutica en las

diferentes patologías y prolongar la vida útil del producto,

es fundamental la elección correcta de la talla más ade-

cuada a cada paciente o usuario. Una compresión excesiva

puede producir intolerancia, por lo que aconsejamos re-

gular la compresión hasta un grado rme, pero cómodo.

En caso de que el producto necesite adaptación, ésta se

tiene que llevar a cabo por un técnico ortopédico o un pro-

fesional sanitario legalmente capacitado para ello, y debe

asegurarse que el usuario nal o la persona responsable

de la colocación del producto entiende correctamente su

funcionamiento y su utilización.

Para su colocación deben observarse los siguientes

aspectos:

Vestir ropa ligera por debajo de la ortesis puede mejorar

el confort.

A Adaptación de la ortesis al paciente:

A.1. Ajuste de la placa metálica.

1-Despegue el cierre en microgancho del componente tex-

til inferior de la zona posterior.

2-Separe ambos componentes, retirando la placa metálica

del interior de la componente inferior.

3-Despegue el cierre en microgancho que ja la placa a

la componente textil superior para acceder a la placa

metálica completa.

4-Con el paciente en posición ortostática y mirando en di-

rección horizontal, posicione la placa estabilizadora en

la espalda del paciente de modo que el borde superior

esté aproximadamente 4cm por debajo de C7 y el borde

inferior esté a nivel del cóccix.

5-En caso de necesitar ajustar la altura de la placa se debe-

rán quitar los 4 tornillos con una llave allen de 2,5mm,

deslizar ambas piezas a la altura deseada y volver a jar

todos los tornillos en los extremos de las placas superior

e inferior.

6-Adapte la placa a la forma anatómica de la columna

vertebral del paciente empezando por la lordosis lum-

bar. No es necesario el uso de herramientas para este

proceso.

7-Una vez nalizada la adaptación de la placa metálica,

deberá introducirla en el componente textil superior y

cerrar el respectivo microgancho.

8-Introduzca la parte inferior de la placa en el componen-

te textil inferior y cierre el respectivo microgancho.

A.2. Ajuste de las cinchas.

1-Después del cierre abdominal en la zona anterior, em-

piece por ajustar la tensión y longitud de las 4 cinchas

que conectan esta parte a la placa posterior. Se deberá

dar especial atención a las cinchas inferiores, que debe-

rán estar apretadas. Para ajustar el largo de las cinchas,

deberá desenganchar las pinzas de microgancho que es-

tán jas en sus extremos, cortar las cinchas a la longitud

deseada y volver a enganchar las pinzas.

2-Con el paciente en posición ortostática y mirando en

dirección horizontal, deberán ajustarse la tensión y

longitud de las 2 cinchas de hombro de modo que se

obtenga una adecuada postura cuando estas se jan en

la zona abdominal.

3-Se puede regular el punto de actuación intermedio de

estas cinchas en la zona posterior, desplazando la pieza

en microgancho que une ambas hebillas.

A.3. Ajuste de los protectores axilares.

1-Para mover los protectores axilares, se deberán despe-

garse las 2 piezas de microgancho en sus extremidades y

mover los protectores hasta que estén en contacto con el

área anterior del hombro y en la zona axilar para evitar

rozamientos molestos.

2-Después de colocados en la posición correcta, je su po-

sición con los extremos en microgancho.

B Colocación de la ortesis por el paciente:

Después del ajuste llevado a cabo por el técnico orto-

pédico, no será necesario mover las posiciones de las

cinchas. Para la colocación de la ortesis, apenas se de-

berán manipular el cierre abdominal.

1-Con el cierre abdominal abierto, introduzca los brazos

por las aperturas de las cinchas de hombro, como si se

tratara de una mochila.

2-Introduzca los dedos en los correspondientes pasadores

de mano de la parte derecha e izquierda del cierre.

3-Presionar el lado izquierdo del cierre sobre el vientre y ti-

rar del lado derecho hasta que se pueda cerrar el velcro.

4-Para cerrar el velcro, sacar los dedos primero del pasa-

dor de la mano izquierda y después del pasador de la

mano derecha.

p PRECAUCIONES

Antes de cada uso, compruebe que el producto tiene to-

dos sus componentes, según el proceso de colocación.

Revise periódicamente su estado. Si observara alguna

deciencia o anomalía, comuníquelo inmediatamente

al establecimiento expendedor.

El material constructivo es inamable. No exponga los

productos a situaciones que pudieran producir su igni-

ción. Si así fuera, despréndase rápidamente de ellos y

utilice los medios adecuados para apagarlo.

En caso de pequeñas molestias producidas por el sudor,

recomendamos el uso de una interfase de algodón para

separar la piel del contacto con el tejido. En caso de mo-

lestias como rozaduras, irritaciones o hinchazón, retire

el producto y acuda al médico o técnico ortopédico. El

producto se debe utilizar solamente en pieles intactas.

Contraindicado en cicatrices abiertas con hinchazón,

enrojecimiento y acumulación de calor.

Los productos marcados con el símbolo l contienen

látex de caucho natural y pueden provocar reacciones

alérgicas en las personas sensibles al látex.

Los productos marcados con el símbolo o contienen

componentes ferromagnéticos, por lo que extreme las

precauciones en caso de Resonancia Magnética o ra-

diaciones asociadas a procedimientos diagnósticos o

terapéuticos.

RECOMENDACIONES-ADVERTENCIAS

El uso de estos productos está condicionado a las indica-

ciones. Aunque la ortesis no sea de un solo uso, se reco-

mienda usar por un único paciente y solo para los nes

indicados en estas instrucciones o por su facultativo.

Para el desecho del envase y el producto, cumpla estricta-

mente con las normas legales de su comunidad.

RECOMENDACIONES DE CONSERVACIÓN Y LAVADO

Cuando no use el producto, guárdelo en su envase original,

en lugar seco, a temperatura ambiente. Pegar los velcros

entre sí (si la ortesis los tuviera), lavar periódicamente a

mano con agua tibia (máx. 30ºC) y jabón neutro. Para el

secado del producto, utilice una toalla seca para absorber

la máxima humedad y déjelo secar a temperatura ambien-

te. No lo tienda ni lo planche y no lo exponga a fuentes de

calor directas como estufas, secadoras, exposición direc-

ta al sol, etc. Durante su uso o en su limpieza, no utilice

sustancias abrasivas, corrosivas, alcoholes, pomadas o lí-

quidos disolventes. Si la ortesis no está bien escurrida, los

residuos de detergente pueden irritar la piel y deteriorar

el producto.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

TC300

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: TC300

Dorsotech®

USE AND MAINTENANCE INSTRUCTIONS ENGLISH

EN The manufacturing date is included in the batch number which can be found on the packaging

label as x, in the following way: the second and third digits represent the year of manufacture and

the fourth and fth digits represent the month.

INSTRUCTIONS FOR USE, STORAGE AND WARRANTY

Dear Customer,

Thank you very much for placing your trust in an Orliman

product. Please read the instructions carefully. Keep these

instructions and the packaging for future reference. If

you have any questions or concerns, please contact your

doctor, orthopaedic specialist or our customer service de-

partment.

ORLIMAN S.L.U. guarantees all its products as long as

the original conguration has not been manipulated or

altered except for the intended use as described in these

instructions.

If the products are used in combination with other prod-

ucts, replacement parts or systems, make sure they are

compatible and made by Orliman®. It does not guarantee

any products with altered characteristics due to improper

use, defects or breakage of any kind. The statutory regula-

tions of the country of purchase apply. Please rst contact

the retailer from whom you obtained the product directly

in the event of a potential claim under the warranty. If any

serious incidents related to the product occur, notify Orli-

man S.L.U. and the corresponding competent authority in

your country.

Orliman would like to thank you for choosing this product

and hopes you a speedy recovery.

REGULATIONS

d This article is dened as a class I medical device. A

Risk Analysis (UNE EN ISO 14971) has been carried out,

minimising the existing risks. Tests have been in accord-

ance with European Regulation UNE-EN ISO 22523 on

Prostheses and Orthoses.

INDICATIONS

⋅Stable osteoporotic fracture.

⋅Osteoporosis.

⋅Muscle weakness.

⋅Scheuermann’s juvenile kyphosis.

⋅Kyphosis with back pain.

⋅Vertebral misalignments.

⋅Postural rehabilitation.

FITTING INSTRUCTIONS

For best therapeutic results considering dierent pathol-

ogies and to extend the useful life of the product, it is es-

sential to choose the correct size for each patient or user.

Excessive compression may be intolerable; adjusting the

compression to be rm yet comfortable is recommended.

If the product must be adapted, any such adjustments

must be done by an orthopaedic specialist or healthcare

professional legally certied to do so who must make sure

the end user or person responsible for tting the product

properly understands how it works and should be used.

When tting the product, you must adhere to the

following instructions:

Wearing lightweight clothing underneath the brace can

improve comfort.

A Fitting the brace to the patient:

A.1. Adjusting the metal plate.

1-Peel o the micro hook closure of the lower textile com-

ponent of the rear area.

2-Separate both components, removing the metal plate

inside the lower component.

3-Remove the closure in a micro-hook that xes the plate

to the upper textile component to access the complete

metal plate.

4-With the patient standing and looking forwards, po-

sition the stabiliser plate on the patient’s back so that

the upper edge is approximately 4 cm below C7 and the

lower edge is at the level of the coccyx.

5-If it is necessary to adjust the height of the plate, remove

the 4 screws with a 2.5 mm Allen key, slide both pieces

to the desired height and re-x all of the screws to the

ends of the upper and lower plates.

6-Adjust the plate to the anatomical shape of the patient’s

spine beginning with the lumbar lordosis. It is not nec-

essary to use tools for this process.

7-Once the adaptation of the metal plate has been com-

pleted, you must insert it into the upper textile compo-

nent and close the respective micro-hook.

8-Insert the lower part of the plate into the lower textile

component and close the respective micro-hook.

A.2. Adjusting the straps.

1-After closing the brace in the abdominal area, begin

by adjusting the tension and length of the 4 straps

that connect this part to the rear plate. Special atten-

tion should be paid to the lower straps, which should

be tight. To adjust the length of the straps, release the

Velcro fasteners xed to their ends, trim the straps to the

desired length and reattach the fasteners.

2-With the patient standing and looking forwards, adjust

the tension and length of the 2 shoulder straps in order

obtain a correct posture when they are xed to the ab-

dominal area.

3-The intermediate actuation point of these straps can be

adjusted in the rear area by moving the Velcro piece that

joins the two buckles.

A.3. Adjusting the armpit protectors.

1-To move the armpit protectors, detach the 2 Velcro fas-

teners on their ends and move the protectors until they

are in contact with the front area of the shoulder and

the armpit area to prevent discomfort from rubbing.

2-After situating them correctly, x their position with the

Velcro fasteners on the ends.

B Placement of the brace by the patient:

After the orthopaedic technician has carried out the

tting, it will not be necessary to move the positions

of the straps. For the placement of the brace, only the

abdominal closure needs to be handled.

1-With the abdominal closure open, insert the arms

through the openings of the shoulder straps, as if it were

a backpack.

2-Insert the ngers into the respective loops on the left

and right-hand sides of the closure.

3-Press the left-hand side of the closure on the abdomen

and pull the right-hand side until the Velcro can be

closed.

4-To close the Velcro, rstly remove the ngers from the

left-hand loop and then from the right-hand loop.

p PRECAUTIONS

Before each use, check that all product components are

present as per the tting process. Periodically check the

conditions of the product. If you observe any defect or

anomaly, immediately report it to the issuing establish-

ment.

This product is made of inammable material. Do not

expose the products to situations that could set them on

re. In the event of a re, quickly get them o your body

and use the proper resources to extinguish the re.

To avoid minor discomfort caused by sweating, we rec-

ommend using some type of cotton fabric to separate

the skin from contact with the product material. For dis-

comfort such as chang, irritation and swelling, remove

the product and see a doctor or orthopaedic specialist.

The product should only be used on healthy skin. It is

not recommended for use over open scars with swell-

ing, redness or hotspots.

Products marked with the l symbol contain natural

rubber latex and can cause allergic reactions in people

sensitive to latex.

Products marked with the o symbol contain ferro-

magnetic components and, therefore, extreme pre-

caution must be taken if you undergo an MRI scan or

are exposed to radiation associated with diagnostic or

therapeutic procedures.

RECOMMENDATIONS-WARNINGS

The use of these products is conditioned by the indica-

tions. Although the product is not dened as a single-use

device, using it on a single patient only is recommended

and only for the intended purposes as described in these

instructions or by a healthcare professional.

When disposing of the product and its packaging, you

must strictly adhere to the legal regulations in your com-

munity.

RECOMMENDATIONS FOR STORAGE AND WASHING

When not using the product, store it in the original pack-

aging in a dry place at room temperature. Stick the Velcro

to each other (if the orthotic device has them), frequent-

ly wash by hand with warm water (30º C max.) and mild

soap. To dry the product, use a dry towel to absorb as

much moisture as possible and let it dry at room temper-

ature. Do not hang it up or iron the product and do not

expose it to direct heat sources such as stoves, dryers, di-

rect sun exposure, etc. When using or cleaning the prod-

uct, do not use abrasive or corrosive substances, alcohol,

ointments or liquid solvents. If not dried o properly, the

detergent residue may irritate the skin and cause the prod-

uct to deteriorate.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

TC300

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: TC300

Dorsotech®

INSTRUCTIONS UTILISATION ET ENTRETIEN FRANÇAIS

FR La date de fabrication est incluse dans le numéro de lot, qui apparaît sur l’étiquette de

l’emballage sous l’intitulé x, de la manière suivante : les deuxième et troisième chires

représentent l’année de fabrication et les quatrième et cinquième représentent le mois.

INSTRUCTION D’UTILISATION, DE CONSERVATION ET

GARANTIE

Cher client,

Nous vous remercions d’avoir accordé votre conance à un

produit Orliman. Nous vous invitons à lire attentivement les

instructions suivantes. Veuillez conserver ces instructions et

l’emballage pour toute éventuelle référence future. En cas

de doute, veuillez contacter votre médecin, votre orthopé-

diste spécialisé ou notre Service Client.

ORLIMAN S.L.U. garantit tous ses produits, à condition

qu’ils n’aient pas été manipulés, ni modiés dans leur con-

guration initiale, à l’exception de toute utilisation prescrite

sur cette page d’instructions.

Si les produits sont utilisés en combinaison avec d’autres

produits, pièces de rechange ou systèmes, assurez-vous que

ceux-ci sont compatibles et qu’ils proviennent de la marque

Orliman®. Les produits dont les caractéristiques ont été al-

térées en raison d’un mauvais usage, de lacunes ou ruptures

de tout type sont exclus de la garantie. La législation en vi-

gueur est celle du pays où le produit a été acheté. Si un cas

de garantie est présumé, veuillez vous adresser première-

ment à la personne à qui vous avez acheté le produit. En cas

d’incidents graves liés au produit, veuillez les communiquer

à Orliman S.L.U. ainsi qu’à l’autorité compétente correspon-

dante dans votre pays.

Orliman vous remercie de votre choix et vous souhaite un

prompt rétablissement.

RÉGLEMENTATION

d Cet article est un produit de santé de classe I. Il a fait

l’objet d’une Analyse de Risques (UNE EN ISO 14971) an

de réduire tout risque éventuel. Des essais ont été réalisés

conformément à la réglementation européenne UNE-EN

ISO 22523 relative aux prothèses et orthèses.

INDICATIONS

⋅Fracture ostéoporotique stable.

⋅Ostéoporose.

⋅Faiblesse musculaire.

⋅Cyphose juvénile de Scheuermann.

⋅Cyphose avec mal de dos.

⋅Désalignements vertébraux.

⋅Rééducation posturale.

INSTRUCTIONS DE MISE EN PLACE

Pour une plus grande ecacité thérapeutique dans les

diérentes pathologies et pour prolonger la durée de vie

du produit, il est important de choisir la taille la plus ap-

propriée à chaque patient ou utilisateur. Une compression

excessive peut entraîner une intolérance. Il est conseillé de

régler la compression jusqu’à un degré ferme mais confor-

table.

Dans le cas où le produit aurait besoin d’être adapté, cette

adaptation devra être eectuée par un technicien orthopé-

diste ou un professionnel de santé légalement formé à cet

eet. Il devra s’assurer que l’utilisateur nal ou la personne

responsable de la mise en place du produit comprend cor-

rectement son fonctionnement et son utilisation.

Pour mettre en place le produit, veuillez suivre les

instructions suivantes :

Le port de vêtements légers sous l’orthèse peut améliorer

le confort.

A Adaptation de l’orthèse sur le patient:

A.1. Réglage de la plaque métallique.

1-Décollez la fermeture à micro-crochet du composant tex-

tile inférieur de la zone arrière.

2-Séparez les deux composants, en retirant la plaque mé-

tallique à l’intérieur du composant inférieur.

3-Peler la fermeture dans un micro-crochet qui xe la

plaque à l’élément textile supérieur pour accéder à la

plaque métallique complète.

4-Avec le patient dans une position orthostatique et en

regardant dans la direction horizontale, placez la plaque

stabilisatrice sur le dos du patient de sorte que le bord

supérieur soit d’environ 4 cm en dessous de C7 et le bord

inférieur soit au niveau du coccyx.

5-Si vous devez ajuster la hauteur de la plaque, vous devez

retirer les 4 vis avec une clé Allen de 2,5 mm, glisser les

deux pièces à la hauteur désirée et xer à nouveau toutes

les vis sur les extrémités des plaques supérieure et infé-

rieure.

6-Réglez la plaque à la forme anatomique de la colonne

vertébrale du patient en commençant par la lordose lom-

baire. Il n’est pas nécessaire d’utiliser des outils pour ce

processus.

7-Une fois l’adaptation de la plaque métallique terminée,

vous devez l’insérer dans le composant textile supérieur

et fermer le micro-crochet correspondant.

8-Insérez la partie inférieure de la plaque dans le compo-

sant textile inférieur et fermez le micro-crochet respectif.

A.2. Réglage des sangles.

1-Après la fermeture abdominale dans la zone antérieure,

commencez par régler la tension et la longueur des 4

sangles qui relient cette partie à la plaque postérieure.

Une attention particulière devra être accordée aux

sangles inférieures, qui devront être serrées. Pour régler

la longueur des sangles, vous devrez décrocher les pinces

à micro-crochet qui sont xées à leurs extrémités, couper

les sangles à la longueur désirée et accrocher à nouveau

les pinces.

2-Avec le patient dans une position orthostatique et en

regardant dans la direction horizontale, la tension et la

longueur des 2 sangles doivent être ajustées de manière

à obtenir une posture adéquate lorsqu’elles sont xées

dans la région abdominale.

3-Le point d’action intermédiaire de ces sangles peut être

ajusté dans la zone arrière, en déplaçant la pièce en mi-

cro-crochet qui joint les deux boucles.

A.3. Réglage des protecteurs axillaires.

1-Pour déplacer les protecteurs axillaires, les 2 pièces en

micro-crochet doivent être détachées à leurs extrémités

et il faudra déplacer les protecteurs jusqu’à ce qu’ils soient

en contact avec la zone antérieure de l’épaule et dans la

zone axillaire pour éviter les frottements gênants.

2- Après avoir été placés dans la bonne position, xez votre

position avec les extrémités en micro-crochet.

B Mise en place de l’orthèse par le patient:

Après le réglage eectué par le technicien orthopé-

dique, il ne sera pas nécessaire de déplacer les positions

des sangles. Pour la mise en place de l’orthèse, la ferme-

ture abdominale devra à peine être manipulée.

1-Avec la fermeture abdominale ouverte, insérez les bras à

travers les ouvertures des sangles des épaules, comme s’il

s’agissait d’un sac à dos.

2-Insérez vos doigts dans les passants à main correspon-

dants sur les côtés droit et gauche de la fermeture.

3- Appuyez sur le côté gauche de la fermeture sur le ventre

et tirez sur le côté droit jusqu’à ce que vous puissiez fer-

mer le velcro.

4-Pour fermer le Velcro, enlevez d’abord les doigts du pas-

sant à main gauche puis du passant à main droit.

p PRÉCAUTIONS

Avant chaque utilisation, vériez que le produit a tous

ses composants, selon le processus de mise en place.

Contrôlez son état de manière périodique. Si vous consta-

tez un défaut ou une anomalie, veuillez immédiatement

en informer l’établissement de distribution.

Le matériau de construction utilisé est inammable.

Veillez à ne pas exposer les produits à des situations sus-

ceptibles de provoquer leur inammation. Si la situation

venait à se produire, séparez-vous-en rapidement et uti-

lisez les moyens appropriés pour l’éteindre.

En cas de petites gênes produites par la sueur, nous re-

commandons l’utilisation d’une interface de coton pour

séparer la peau du contact avec le tissu. En cas de gênes

telles que des éraures, irritations ou gonements, reti-

rer le produit et contactez votre médecin ou technicien

orthopédiste. Le produit doit être utilisé uniquement

sur des peaux intactes. Contre-indiqué sur des cicatrices

ouvertes avec gonement, rougeur et accumulation de

chaleur.

Les produits marqués du symbole l contiennent du

latex de caoutchouc naturel et peuvent provoquer des ré-

actions allergiques chez les personnes sensibles au latex.

Les produits marqués du symbole o contiennent des

composants ferromagnétiques qui requièrent des pré-

cautions particulières en cas de Résonance Magnétique

ou de rayonnements associées à des procédures diagnos-

tiques ou thérapeutiques.

CONSEILS ET MISES EN GARDE

L’utilisation de ces produits est subordonnée aux indica-

tions. Bien que l’orthèse ne soit pas à usage unique, il est

recommandé d’en utiliser une par patient et seulement

pour les ns indiquées dans ces instructions ou par votre

thérapeute.

Pour les déchets d’emballage et du produit, veuillez scru-

puleusement respecter les normes légales de votre com-

munauté.

CONSEILS DE CONSERVATION ET DE LAVAGE

Lorsque vous n’utilisez pas le produit, veuillez le conserver

dans son emballage d’origine, dans un lieu sec à tempéra-

ture ambiante. Collez les velcros entre eux (si l’orthèse est

pourvue de velcros), lavez régulièrement à la main à l’aide

d’eau tiède (maximum 30 ºC) et d’un savon neutre. Pour

sécher le produit, utilisez une serviette sèche an d’absor-

ber la plus grande quantité d’humidité possible et laissez-le

sécher à température ambiante. Ne tendez ni ne repassez

pas le produit, et veillez à ne pas l’exposer à des sources de

chaleur directes, telles qu’un réchaud, un appareil de chauf-

fage, aux rayons directs du soleil, etc. Lorsque vous utilisez

ou lavez le produit, veuillez ne pas utiliser des substances

abrasives ou corrosives, des produits à base d’alcool, des

pommades ou des liquides solvants. Veillez à bien rincer

le produit, dans le cas contraire les restes de détergent

peuvent entraîner des irritations cutanées et détériorer le

produit.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

TC300

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: TC300

Dorsotech®

GEBRAUCHS UND PFLEGEANLEITUNG DEUTSCH

DE Das Herstellungsdatum ist in der Chargennummer enthalten, die auf dem Verpackungsetikett als

x, in folgender Weise erscheint: die zweite und dritte Zier repräsentieren das Herstellungsjahr,

und die vierte und fünfte Zier repräsentieren den Monat.

ANWEISUNG ZU GEBRAUCH, AUFBEWAHRUNG UND

GARANTIE

Sehr geehrter Kunde,

Vielen Dank für Ihr Vertrauen in ein Orliman-Produkt. Bitte

lesen Sie aufmerksam die Gebrauchsanweisung. Bewahren

Sie diese Gebrauchsanweisung und Verpackung für eine zu-

künftige Bezugnahme auf. Sollten Sie Fragen haben, suchen

Sie Ihren Arzt bzw. Ihren Orthopäden auf oder setzen Sie sich

mit unserer Kundendienstabteilung in Verbindung.

ORLIMAN S.L.U. gewährt eine Garantie für alle seine Produk-

te, wenn deren ursprüngliche Konguration nicht verändert

oder beeinträchtigt wurde, und diese Produkte wie im Anwei-

sungsblatt vorgeschrieben verwendet wurden.

Sollten die Produkte in Verbindung mit anderen Produkten,

Ersatzteilen oder Systemen eingesetzt werden, ist sicherzu-

stellen, dass diese kompatibel und von der Marke Orliman®

sind. Es wird keine Garantie für Produkte gewährt, an denen

aufgrund falscher Verwendung Mängel oder Risse jeglicher

Art auftreten. Es gelten die gesetzlichen Bestimmungen des

Landes, in dem das Produkt erworben wurde. Vermuten Sie

einen Gewährleistungsfall, wenden Sie sich bitte zunächst

direkt an denjenigen, von dem Sie das Produkt erworben ha-

ben. Bei schweren Zwischenfällen mit diesem Produkt, teilen

Sie dies bitte Orliman S.L.U. und der zuständigen Behörde in

Ihrem Land mit.

Orliman dankt Ihnen für Ihre Produktauswahl und wünscht

Ihnen eine baldige Besserung.

BESTIMMUNGEN

d Dieser Artikel ist ein Medizinprodukt der Klasse I. Es

wurde eine Risikoanalyse (UNE EN ISO 14971) durchgeführt,

um alle bestehenden Risiken so gering wie möglich zu halten.

Es wurden Tests gemäß der Europäischen Norm UNE-EN ISO

22523 zu Prothesen und Orthesen durchgeführt.

INDIKATIONEN

⋅Stabile osteoporotische Fraktur.

⋅Osteoporose.

⋅Muskelschwäche.

⋅Scheuermann-Krankheit (Osteochondritis deformans juve-

nilis dorsi).

⋅Kyphose mit Rückenschmerzen.

⋅Wirbelfehlstellungen.

⋅Wiederherstellung der Körperhaltung.

ANPASSUNGSANLEITUNG

Für höchste therapeutische Ezienz bei den verschiedenen

Krankheitsbildern und Verlängerung der Lebensdauer des

Produkts, ist eine korrekte Auswahl der geeigneten Größe für

jeden Patienten oder Benutzer von größter Bedeutung. Eine

zu starke Kompression kann zu Unverträglichkeiten führen,

daher empfehlen wir die Kompression fest aber bequem ein-

zustellen.

Wenn das Produkt angepasst werden muss, ist dies von einem

Orthopädie-Techniker oder einem gesetzlich dafür zugelas-

senen medizinisch-technischen Mitarbeiter vorzunehmen,

und es muss sichergestellt sein, dass der Endbenutzer oder

die für die Anpassung des Produkts verantwortliche Person

die Funktion und den Verwendungszweck in vollem Umfang

verstanden hat.

Für die Positionierung sind die folgenden Aspekte zu

beachten:

Das Tragen von leichter Kleidung unter der Orthese kann den

Komfort verbessern.

A Anpassung der Orthese am Patienten:

A.1. Einstellung der Metallplatte.

1-Den Mikrohakenverschluss der unteren Textilkomponente

im hinteren Bereich abziehen.

2-Trennen Sie beide Komponenten und entfernen Sie die Me-

tallplatte in der unteren Komponente.

3-Ziehen Sie den Verschluss in einen Mikrohaken, der die Plat-

te an der oberen Textilkomponente befestigt, um auf die

komplette Metallplatte zuzugreifen.

4-Mit dem Patienten stehend und in horizontaler Richtung

blickend, die stabilisierende Platte am Rücken des Patienten

so positionieren, dass der obere Rand ungefähr 4 cm unter

C7 und der untere Rand von dieser auf Höhe des Steißbeins

liegt.

5-Wenn ggf. die Höhe der Platte eingestellt werden muss,

müssen die 4 Schrauben mit einem Inbusschlüssel, Größe

2,5 mm, gelöst, die beiden Teile auf die gewünschte Höhe

geschoben und alle Schrauben an den Enden der oberen

und unteren Platte wieder angezogen werden.

6-Die Platte an die anatomische Form der Wirbelsäule des

Patienten anpassen, beginnend an der Krümmung der

Lendenwirbelsäule. Die Benutzung von Werkzeugen ist für

diesen Vorgang nicht erforderlich.

7-Sobald die Anpassung der Metallplatte abgeschlossen ist,

müssen Sie sie in die obere Textilkomponente einfügen und

den entsprechenden Mikrohaken schließen.

8-Setzen Sie den unteren Teil der Platte in die untere Textil-

komponente ein und schließen Sie den entsprechenden

Mikrohaken.

A.2. Einstellung der Gurte.

1-Nach dem abdominalen Verschluss im Vorderbereich stellen

Sie zuerst die Spannung und die Länge der 4 Gurte ein, die

diesen Teil mit der hinteren Platte verbinden. Sie müssen

besonders auf die unteren Gurte achten, die fest angezogen

werden müssen. Um die Länge der Gurte einzustellen, müs-

sen die Klammern des Mikrohakens ausgehakt werden, die

an ihren Enden befestigt sind. Die Gurte auf die gewünschte

Länge schneiden und die Klammern wieder einhaken.

2-Mit dem Patienten stehend und in horizontaler Richtung

blickend, müssen die Spannung und die Länge der 2 Schul-

tergurte so eingestellt werden, dass eine geeignete Haltung

erzielt wird, wenn sie im Bauchbereich befestigt sind.

3-Sie können den Zwischenlösepunkt dieser Gurte im hinteren

Bereich regulieren, indem Sie das Teil im Mikrohaken, der

beide Schnallen miteinander verbindet, verschieben.

A.3. Einstellung der Schutzvorrichtungen im Achselbereich.

1-Um die Schutzvorrichtungen im Achselbereich zu verschie-

ben, müssen die 2 Teile des Mikrohakens an ihren Enden

gelöst und die Schutzvorrichtungen verschoben werden,

bis sie in Kontakt mit dem Vorderbereich der Schulter und

im Achselbereich sind, um unangenehme Reibungen zu

vermeiden.

2-Nachdem sie in der richtigen Position angebracht wurden,

befestigen Sie ihre Position mit den Enden am Mikrohaken.

B Anbringung der Orthese am Patienten:

Nachdem der Orthopäde die Einstellung durchgeführt hat,

ist es nicht nötig, die Positionen der Gurte zu verändern.

Für die Anbringung der Orthese muss nur der abdominale

Verschluss verändert werden.

1-Mit dem geöneten abdominalen Verschluss die Arme

durch die Önungen der Schultergurte führen, als ob es sich

um einen Rucksack handelt.

2-Die Finger durch die entsprechenden Handdurchführungen

auf der rechten und linken Seite des Verschlusses führen.

3-Die linke Seite des Verschlusses auf dem Bauch drücken und

nach rechts ziehen, bis Sie den Klettverschluss schließen

können.

4-Um den Klettverschluss zu schließen, zuerst die Finger durch

die linke Handdurchführung und danach durch die rechte

Handdurchführung führen.

p SICHERHEITSVORKEHRUNGEN

Vor jedem Anziehen prüfen, ob das Produkt alle Kompo-

nenten aufweist. Prüfen Sie regelmäßig den Zustand. Soll-

ten Sie Mängel oder Anomalien feststellen, teilen Sie dies

unverzüglich dem Fachgeschäft mit, in dem Sie das Produkt

erworben haben.

Das Fertigungsmaterial ist entammbar. Setzen Sie es

keinen Situationen aus, in dem es sich entzünden könnte.

Sollte dies dennoch geschehen, ziehen Sie das Produkt

schnellstens aus und setzen Sie die entsprechenden Mittel

ein, um das Feuer zu löschen.

Bei geringfügigen Beschwerden durch Schweißbildung,

empfehlen wir die Verwendung eines Baumwolltuchs als

Zwischenlage, um die Haut vor dem Kontakt mit dem Ge-

webe zu trennen. Sollten Beschwerden, wie Abschürfun-

gen, Hautreizungen oder Schwellungen auftreten, ziehen

Sie das Produkt aus und suchen einen Arzt oder Orthopä-

die-Techniker auf. Das Produkt darf nur auf intakter Haut

angewendet werden. Kontraindikation bei oenen Narben

mit Schwellung, Rötung und Wärmestaus.

Die mit dem Symbol l gekennzeichneten Produkte ent-

halten Latex aus Naturkautschuk und können allergische

Reaktionen bei Personen mit Latexsensibilität hervorrufen.

Die mit dem Symbol o gekennzeichneten Produkte ent-

halten ferromagnetische Komponenten, seien Sie daher

äußerst vorsichtig bei Magnetresonanzuntersuchungen

oder Bestrahlungen in Verbindung mit diagnostischen oder

therapeutischen Verfahren.

EMPFEHLUNGEN-HINWEISE

Die Nutzung dieses Produkts ist auf die Indikationen be-

schränkt. Auch wenn die Orthese kein Einwegprodukt ist, wird

empfohlen, diese nur für einen einzelnen Patienten und nur

für die in dieser Gebrauchsanweisung oder vom behandelnden

Arzt indizierten Zwecke zu verwenden.

Halten Sie bei der Entsorgung der Verpackung und des Pro-

dukts alle in ihrer Region geltenden gesetzlichen Bestimmun-

gen strikt ein.

AUFBEWAHRUNGS- UND WASCHANLEITUNG

Wenn Sie das Produkt nicht verwenden, bewahren Sie es in

seiner Originalverpackung an einem trockenen Ort bei Um-

gebungstemperatur auf. Legen Sie die Klettverschlüsse über-

einander (sofern die Orthese solche hat), waschen Sie das

Produkt regelmäßig per Hand mit lauwarmem Wasser (max.

30 ºC) und Neutralseife. Verwenden Sie zum Trocknen des

Produkts ein trockenes Handtuch, um die meiste Feuchtigkeit

zu beseitigen, und lassen Sie es bei Umgebungstemperatur

vollständig trocknen. Ziehen oder bügeln Sie das Produkt nicht

und setzen Sie es keiner direkten Hitzequelle aus, wie Öfen,

Trockner, direkte Sonneinstrahlung, etc. Verwenden Sie im

Einsatz oder bei der Reinigung keine scheuernden, korrosiven

Substanzen, keinen Alkohol, keine Salben oder Lösungsmit-

tel. Wenn die Orthese nicht gut ausgespült wird, können die

Reststoe des Waschmittels zu Hautreizungen führen und das

Produkt beschädigen.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

TC300

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: TC300

Dorsotech®

INSTRUÇÕES DE USO E CONSERVAÇÃO PORTUGUÊS

PT A data de fabrico está indicada dentro do número de lote, que aparece na etiqueta da embalagem

como x, da seguinte maneira: o segundo e terceiro algarismos representam o ano de fabrico e o

quarto e o quinto algarismos representam o mês.

INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO, CONSERVAÇÃO E

GARANTIA

Estimado cliente,

Muito obrigado pela sua conança num produto Orliman.

Por favor, leia as instruções atentamente. Guarde estas

instruções e a embalagem para referência futura. Em caso

de dúvidas, contacte o seu médico, ortoprotésico ou o nos-

so departamento de apoio ao cliente.

A ORLIMAN S.L.U. garante todos os seus produtos, sempre

que estes não tenham sido manipulados nem alterados na

sua conguração original, com exceção da sua utilização

prescrita nesta folha de instruções.

No caso dos produtos serem utilizados em conjunto com

outros produtos, peças de reposição ou sistemas, veri-

que se são compatíveis e se possuem a marca Orliman®.

A garantia não será válida em caso de má utilização,

deciências ou roturas de qualquer tipo. Aplicam-se os

regulamentos legais do país no qual o produto foi adqui-

rido. Caso presuma uma reclamação de garantia, dirija-se

diretamente à pessoa junto da qual adquiriu o produto.

Em caso de incidentes graves relacionados com o produto,

comunique à Orliman S.L.U. e à autoridade competente

no seu País.

A Orliman agradece a sua preferência e deseja-lhe uma

rápida recuperação.

NORMATIVA

d Este artigo é um dispositivo médico classe I. Foi efe-

tuada uma Análise de Riscos (UNE EN ISO 14971) minimi-

zando todos os riscos existentes. Realizaram-se os ensaios

conforme a norma europeia UNE-EN ISO 22523 de Próte-

ses e ortóteses.

INDICAÇÕES

⋅Fratura osteoporótica estável.

⋅Osteoporose.

⋅Fragilidade muscular.

⋅Cifose juvenil de Scheuermann.

⋅Cifose com dor de costas.

⋅Desvios vertebrais.

⋅Reabilitação postural.

INSTRUÇÕES DE COLOCAÇÃO

Para obter o maior grau de ecácia terapêutica nas di-

ferentes patologias e prolongar a vida útil do produto,

é fundamental escolher corretamente o tamanho mais

adequado a cada paciente ou utilizador. Uma compressão

excessiva pode causar intolerância, pelo que recomenda-

mos que regule a compressão até obter um grau rme,

mas cómodo.

No caso de o produto necessitar de adaptação, esta terá

de ser feita por um ortoprotésico ou um prossional de

saúde legalmente habilitado, devendo assegurar-se que o

utilizador nal ou a pessoa responsável pela colocação do

produto entende corretamente o seu funcionamento e a

sua utilização.

Para a sua colocação, devem ser observados os

seguintes aspetos:

Vestir roupa leve sob a ortótese pode melhorar o conforto.

A Adaptação da ortótese ao doente:

A.1. Colocação da placa metálica.

1-Abra o fecho em micro-gancho do componente têxtil

inferior da área traseira.

2-Separe ambos os componentes, removendo a placa de

metal dentro do componente inferior.

3-Abra o fecho em micro-gancho que xa a placa ao com-

ponente têxtil superior para aceder à placa de metal

completa.

4-Com o doente em posição ortostática e a olhar na di-

reção horizontal, posicione a placa estabilizadora nas

costas do doente de modo que a borda superior que

aproximadamente 4 cm sob a C7 e a borda inferior que

ao nível do cóccix.

5-Se precisar de regular a altura da placa, deve retirar os

quatro parafusos com uma chave Allen de 2,5 mm, des-

lizar ambas as peças para a altura pretendida e voltar a

apertar todos os parafusos nas extremidades das placas

superior e inferior.

6-Adapte a placa à forma anatómica da coluna vertebral

do doente, começando pela lordose lombar. Não é ne-

cessário utilizar ferramentas neste processo.

7-Uma vez que a adaptação da placa de metal foi comple-

tada, você deve inseri-la no componente têxtil superior

e fechar o respectivo micro-gancho.

8-Insira a parte inferior da placa no componente têxtil in-

ferior e feche o respectivo micro-gancho.

A.2. Regulação das correias.

1-Depois do aperto abdominal na zona anterior, comece

por regular a tensão e o comprimento das quatro cor-

reias que conectam esta parte à placa posterior. Deve

prestar uma especial atenção às correias inferiores, que

devem car apertadas. Para regular o comprimento das

correias, deve libertar as pinças de velcro nas extremida-

des, cortar as correias com o comprimento pretendido e

voltar a prender as pinças.

2-Com o doente em posição ortostática e a olhar na dire-

ção horizontal, deve regular a tensão e o comprimento

das duas correias de ombro, de modo a obter uma pos-

tura adequada quando estas estiverem xadas na zona

abdominal.

3-Pode regular o ponto de ação intermédio destas correias

na zona posterior, movendo a peça de velcro que une

as duas velas.

A.3. Regulação dos protetores axilares.

1-Para mover os protetores axilares, deve libertar as duas

peças de velcro nas extremidades e movê-las até carem

em contacto com a área anterior do ombro e na zona

axilar para evitar fricções incómodas.

2-Depois de colocadas na posição correta, xe esta posição

com as extremidades em velcro.

B Colocação da ortótese pelo doente:

Depois de o técnico ortopédico realizar a regulação,

não será necessário alterar as posições das correias.

Para colocar a ortótese, apenas precisa de manipular

o fecho abdominal.

1-Com o fecho abdominal aberto, introduza os braços pe-

las aberturas das correias de ombro, como se fosse uma

mochila.

2-Introduza os dedos nos correspondentes fechos manuais

da parte direita e esquerda do fecho.

3-Pressione o lado esquerdo do fecho sobre o abdómen e

puxe o lado direito até conseguir apertar o velcro.

4-Para apertar o velcro, retire primeiro os dedos do fecho

da mão esquerda e depois do fecho da mão direita.

p PRECAUÇÕES

Antes de cada utilização, verique se o produto tem

todos os seus componentes, segundo o processo de co-

locação. Reveja periodicamente o seu estado. Em caso

de deciência ou anomalia, comunique o facto imedia-

tamente ao estabelecimento onde adquiriu o produto.

O material de construção é inamável. Não exponha o

produto a situações que possam originar ignição. Se isso

suceder, desprenda-se rapidamente do produto e utilize

os meios adequados para apagar o fogo.

No caso de pequenos incómodos causados pela trans-

piração, recomendamos o uso de uma compressa de

algodão para separar a pele do contacto com o tecido.

No caso de incómodos devido a fricção, irritações ou

inchaço, retire o produto e consulte o seu médico ou

ortoprotésico. O produto deve ser utilizado apenas em

peles intactas. Contraindicado em cicatrizes abertas

com inchaço, vermelhidão e acumulação de calor.

Os produtos marcados com o símbolo l contêm látex

de borracha natural e podem provocar reações alérgicas

em pessoas sensíveis ao látex.

Os produtos marcados com o símbolo o contêm com-

ponentes ferromagnéticos, pelo que devem ser tomadas

precauções extremas em caso de Ressonância Magnéti-

ca ou radiações associadas a procedimentos diagnósti-

cos ou terapêuticos.

RECOMENDAÇÕES E ADVERTÊNCIAS

O uso destes produtos está condicionado às indicações.

Apesar de a ortótese não se destinar a uma única utiliza-

ção, recomenda-se que seja usada apenas por um único

doente e apenas para os ns indicados nestas instruções

ou pelo seu médico.

Para eliminação da embalagem e do produto, cumpra ri-

gorosamente as normas legais locais.

RECOMENDAÇÕES DE CONSERVAÇÃO E LAVAGEM

Quando não estiver a usar o produto, guarde-o na emba-

lagem original, em lugar seco, à temperatura ambiente.

Fixe os velcros entre si (caso a ortótese os tenha), lave

periodicamente à mão com água morna (máx. 30 ºC) e

sabonete neutro. Para secar o produto, utilize uma toalha

seca para absorver a máxima humidade e deixe-o secar

à temperatura ambiente. Não estenda o produto nem o

engome e não o exponha a fontes de calor diretas, como

aquecedores, máquinas de secar, exposição direta ao sol,

etc. Durante a sua utilização ou limpeza, não utilize subs-

tâncias abrasivas, corrosivas, álcoois, pomadas ou líquidos

dissolventes. Se a ortótese não for bem escorrida, os re-

síduos de detergente podem irritar a pele e deteriorar o

produto.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

TC300

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: TC300

Dorsotech®

ISTRUZIONI PER L’USO E PER LA CONSERVAZIONE ITALIANO

IT La data di fabbricazione è inclusa nel numero di lotto che compare sull’etichetta del recipiente

come x, nella seguente modalità: la seconda e la terza cifra rappresentano l’anno di fabbricazione,

la quarta e la quinta cifra indicano il mese.

ISTRUZIONI PER USO, CONSERVAZIONE E GARANZIA

Caro cliente,

Ti ringraziamo per la ducia che hai riposto in un prodotto

Orliman. Ti preghiamo di leggere attentamente le presenti

istruzioni. Conserva queste istruzioni e la confezione per

consultazioni future. In caso di dubbio, si prega di rivolger-

si al proprio medico, alla propria ortopedia specializzata o

al nostro dipartimento di Attenzione al Cliente.

ORLIMAN S.L.U. garantisce tutti i propri prodotti, sempre

premesso che non vengano manipolati, né alterati rispetto

alla loro congurazione originale, a eccezione dell'uso pre-

scritto nel presente foglietto illustrativo.

Nel caso in cui i prodotti vengano utilizzati in combina-

zione con altri prodotti, ricambi o sistemi, è necessario

accertarsi che siano compatibili e di marca Orliman®. La

garanzia non copre i prodotti che presentano carenze o

rotture di qualsiasi tipo in seguito all'uso scorretto. Si ap-

plicano le disposizioni di legge vigenti nel Paese in cui il

prodotto è stato acquistato. Nel caso in cui si ritenga di

aver titolo per usufruire della garanzia, rivolgersi in primo

luogo al rivenditore presso cui si è acquistato il prodotto.

Nel caso in cui avvengano gravi incidenti connessi con l'u-

so del prodotto, si prega di comunicarlo a Orliman S.L.U. e

alle autorità competenti del proprio Stato.

Orliman ti ringrazia per la tua scelta e ti augura pronta

guarigione.

NORMATIVA

d Il presente articolo è un dispositivo sanitario di classe

I. È stata realizzata un'analisi dei rischi (UNI CEI EN ISO

14971) allo scopo di minimizzare tutti i pericoli esistenti.

Sono stati realizzati dei test conformemente alla norma

europea UNI EN ISO 22523 che specica i requisiti ed i

metodi di prova relativi alle protesi d'arto esterne e ortesi

esterne.

INDICAZIONI

⋅Frattura osteoporotica stabile.

⋅Osteoporosi.

⋅Debolezza muscolare.

⋅Cifosi giovanile di Scheuermann.

⋅Cifosi con mal di schiena.

⋅Disallineamento vertebrale.

⋅Riabilitazione posturale.

ISTRUZIONI PER LA COLLOCAZIONE

Per ottenere il maggior livello di ecacia terapeutica nelle

varie patologie e prolungare la vita utile del prodotto, è

fondamentale la scelta della taglia più idonea a ciascun

paziente o utilizzatore. Una compressione eccessiva può

provocare intolleranza, per cui si consiglia di regolare la

compressione no a un grado di sostegno sicuro, ma che

risulti comodo.

Nel caso in cui il prodotto abbia bisogno di adattamento,

la collocazione va realizzata a cura di un tecnico ortope-

dico, o un professionista sanitario legalmente qualicato

per farlo e sarà necessario assicurarsi che l'utente nale, o

la persona responsabile della collocazione del prodotto ne

comprenda correttamente il funzionamento e l'uso.

Per la collocazione è necessario adottare le seguenti

accortezze:

Indossare abiti leggeri sotto l’ortesi può migliorare il

comfort.

A Adattamento dell’ortesi al paziente:

A.1. Regolazione della stecca metallica.

1-Staccare la chiusura a micro-hook del componente tessi-

le inferiore dell’area posteriore.

2-Separare entrambi i componenti, rimuovendo la piastra

metallica all’interno del componente inferiore.

3-Sbucciare la chiusura in un micro-gancio che ssa la pia-

stra al componente tessile superiore per accedere alla

piastra metallica completa.

4-Con il paziente in posizione ortostatica e mentre guarda

in direzione orizzontale, posizionare la stecca stabiliz-

zatrice sulla schiena del paziente in modo che il bordo

superiore sia all’incirca 4 cm sotto C7 e che il bordo infe-

riore sia al livello del coccige.

5-Se è necessario regolare l’altezza della stecca, bisognerà

rimuovere le 4 viti con una chiave a brugola da 2,5mm,

far scorrere entrambi i pezzi all’altezza desiderata e ri-

montare tutte le viti nelle estremità della stecca superio-

re e di quella inferiore.

6-Adattare la stecca alla forma anatomica della colonna

vertebrale del paziente partendo dalla lordosi lombare.

Per questa procedura non è necessario l’uso di utensili.

7-Una volta completato l’adattamento della piastra metal-

lica, è necessario inserirla nel componente tessile supe-

riore e chiudere il rispettivo micro-gancio.

8-Inserire la parte inferiore della piastra nel componente

tessile inferiore e chiudere il rispettivo micro-gancio.

A.2. Regolazione delle cinghie.

1-Dopo la chiusura addominale nell’area anteriore, inizia-

re regolando la tensione e la lunghezza delle 4 cinghie

che collegano questa parte alla stecca posteriore. Pre-

stare particolare attenzione alle cinghie inferiori, che

dovranno essere strette. Per regolare la lunghezza delle

cinghie, bisognerà sganciare le clip a strappo che sono

ssate alle estremità, tagliare le cinghie alla lunghezza

desiderata e rimettere le clip.

2-Con il paziente in posizione ortostatica e mentre guarda

in direzione orizzontale, bisognerà regolare la tensione

e la lunghezza delle 2 cinghie sulle spalle in modo da

ottenere un’adeguata postura quando vengono ssate

nella zona addominale.

3-Si può regolare il punto di azione intermedio di queste

cinghie nella zona posteriore, spostando la clip a strap-

po che unisce entrambe le bbie.

A.3. Regolazione dei protettori ascellari.

1-Per spostare i protettori ascellari, bisognerà staccare i 2

strappi alle estremità e spostare i protettori no a quan-

do sono a contatto con la parte anteriore della spalla e

con la zona ascellare per evitare fastidiosi sfregamenti.

2-Dopo averlo collocati nella posizione corretta, ssarli

con le estremità a strappo.

B Collocazione dell’ortesi da parte del paziente:

Dopo la regolazione dell’ortesi da parte di un tecnico

ortopedico, non sarà necessario spostare la posizione

delle cinghie. Per collocare l’ortesi si dovrà modicare

solo la chiusura addominale.

1-Con la chiusura addominale aperta, far passare le brac-

cia nelle aperture delle cinghie sulle spalle, come se si

trattasse di uno zaino.

2-Inserire le dita nei corrispondenti passanti per le mani

situati nella parte destra e sinistra della chiusura.

3-Premere il lato sinistro della chiusura sopra al ventre e

tirare dal lato destro no a quando è possibile chiudere

il velcro.

4-Per chiudere il velcro, togliere le dita prima dal passante

della mano sinistra e poi dal passante della mano destra.

p PRECAUZIONI

Prima di ciascun utilizzo, vericare che il prodotto di-

sponga di tutti i componenti, come previsto dalla pro-

cedura di collocazione. Vericarne periodicamente le

condizioni. Nel caso in cui si notino carenze o anomalie,

comunicarlo immediatamente al negozio di distribu-

zione.

Il materiale costruttivo è inammabile. Non esporre

i prodotti a situazioni che potrebbero provocarne la

combustione. Qualora ciò avvenisse, rimuovere imme-

diatamente il dispositivo e utilizzare gli idonei mezzi di

estinzione.

In caso di lievi disturbi provocati dal sudore, si racco-

manda di utilizzare del tessuto in cotone che eviti il

contatto tra la pelle e il tessuto. Qualora si vericassero

disturbi quali escoriazioni, irritazioni o gonori, togliere

il prodotto e rivolgersi al medico o al tecnico ortope-

dico. Il prodotto va utilizzato esclusivamente sulla cute

in perfette condizioni. L'uso è controindicato su cicatrici

aperte con gonori, arrossamenti e accumulo di calore.

I prodotti contrassegnati con il simbolo l contengono

lattice di gomma naturale e possono provocare reazioni

allergiche nelle persone sensibili al lattice.

I prodotti contrassegnati con il simbolo o contengono

componenti ferromagnetici per cui è necessario adot-

tare le massime precauzioni nel caso in cui sia neces-

sario eseguire risonanze magnetiche, o nell'esposizione

a raggi durante procedimenti di diagnosi o terapeutici.

RACCOMANDAZIONI-AVVERTENZE

L'uso di questi prodotti è soggetto a prescrizioni. Sebbene

l'ortesi non sia monouso, si raccomanda di utilizzarla per

un unico paziente e solo per gli scopi indicati nelle presenti

istruzioni, o dal medico curante.

Per lo smaltimento dell'imballaggio e del prodotto si prega

di rispettare scrupolosamente le norme legali della propria

comunità.

RACCOMANDAZIONI DI CONSERVAZIONE E LAVAGGIO

Quando il prodotto non viene utilizzato, va conservato

nell'imballaggio originale, in luogo asciutto, a temperatu-

ra ambientale. Attaccare tra loro le fascette di velcro (qua-

lora l'ortesi ne fosse provvista); lavare periodicamente a

mano con acqua tiepida (max. 30ºC) e sapone neutro. Per

asciugare il prodotto, utilizzare un asciugamano asciutto

per assorbire il più possibile l'umidità e lasciar asciugare

a temperatura ambiente. Non stendere, né stirare, né

esporre il prodotto a fonti di calore dirette quali stufe,

asciugatrici, esposizione diretta al sole, ecc. Durante l'u-

so, o durante la pulizia, non utilizzare sostanze abrasive,

corrosive, alcol, pomate o liquidi solventi. Se l'ortesi non è

ben risciacquata, i residui di detersivo potrebbero irritare

la pelle e deteriorare il prodotto.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

TC300

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: TC300

Dorsotech®

INSTRUKCJA UŻYWANIA I KONSERWACJI POLSKI

PL Data produkcji została wskazana w ramach numeru partii oznaczonego na etykiecie opakowania

symbolem x, w następujący sposób: druga i trzecia cyfra wskazują rok, a czwarta i piąta – miesiąc

produkcji.

WYTYCZNE DOTYCZĄCE UŻYTKOWANIA, KONSERWACJI

I GWARANCJI

Szanowny kliencie!

Serdecznie dziękujemy za obdarzenie nas zaufaniem po-

przez wybór wyrobu marki Orliman. Prosimy o uważne

przeczytanie podanych wytycznych. Niniejsze wytyczne oraz

opakowanie należy zachować w celu późniejszej konsultacji.

W przypadku pytań prosimy o kontakt ze swoim lekarzem,

wyspecjalizowanym ortopedą lub Działem Obsługi Klienta

naszej rmy.

Firma ORLIMAN S.L.U. udziela gwarancji na wszystkie produ-

kowane wyroby pod warunkiem, że nie zostały one poddane

zmianom lub modykacjom w stosunku do konguracji pier-

wotnej z wyjątkiem zakresu użytkowania opisanego w niniej-

szych wytycznych.

W przypadku używania wyrobów łącznie z innymi produkta-

mi, częściami zamiennymi lub systemami należy zapewnić

ich zgodność z posiadanym wyrobem; należy korzystać wy-

łącznie z produktów, części zamiennych i systemów marki

Orliman®. Gwarancja nie obejmuje wyrobów, w których wy-

stąpiły wszelkiego rodzaju ubytki lub uszkodzenia ze względu

na nieprawidłowe użytkowanie. Obowiązują przepisy prawa

kraju, w którym zakupiono wyrób. W razie ewentualnych

roszczeń z tytułu rękojmi należy się najpierw zwrócić bez-

pośrednio do sprzedawcy, u którego zakupiono wyrób. Po-

ważne incydenty związane z użytkowaniem wyrobu należy

zgłaszać rmie Orliman S.L.U. oraz właściwym organom

danego państwa.

Firma Orliman dziękuje za dokonany wybór i życzy szybkiego

powrotu do zdrowia.

PRZEPISY

d Niniejszy artykuł stanowi wyrób medyczny klasy I.

W jego zakresie przeprowadzono stosowną analizę ryzyka

(zgodnie z normą UNE EN ISO 14971) i ograniczono wszel-

kie rodzaje występującego ryzyka. Wykonano badania zgod-

nie z normą europejską UNE-EN ISO 22523 dotyczącą protez

i ortez.

WSKAZANIA

⋅Stabilne złamanie osteoporotyczne.

⋅Osteoporoza.

⋅Osłabienie mięśni.

⋅Kifoza młodzieńcza (choroba Scheuermanna).

⋅Kifoza z dolegliwościami bólowymi pleców.

⋅Podwichnięcia kręgów kręgosłupa.

⋅Rehabilitacja wad postawy.

INSTRUKCJE DOTYCZĄCE ZAKŁADANIA WYROBU

Aby uzyskać optymalną skuteczność leczenia poszczególnych

schorzeń oraz zapewnić dłuższy czas eksploatacji wyrobu,

nadrzędne znaczenie ma prawidłowy dobór rozmiaru do

danego pacjenta lub użytkownika. Nadmierny ucisk może

prowadzić do nietolerancji wyrobu, dlatego zalecane jest wy-

regulowanie stopnia ucisku tak, aby zagwarantować mocne

napięcie, jednak bez uszczerbku dla komfortu użytkownika.

W przypadku konieczności regulacji wyrobu powinien jej do-

konać technik ortopeda lub pracownik służby zdrowia posia-

dający stosowne uprawnienia w tym zakresie. Należy upew-

nić się, że użytkownik końcowy lub osoba odpowiedzialna za

umieszczenie wyrobu posiada odpowiednią wiedzę na temat

jego obsługi i użytkowania.

Podczas zakładania należy zwrócić uwagę na następujące

aspekty:

Noszenie pod ortezą lekkiej odzieży może zapewnić większy

komfort użytkowania.

A Dopasowanie ortezy do anatomii pacjenta:

A.1. Dostosowanie płyty metalowej.

1-Zdejmij zamknięcie z mikrohaczykiem dolnego materiału

tekstylnego z tyłu.

2-Oddziel oba komponenty, usuwając metalową płytkę we-

wnątrz dolnego komponentu.

3-Zdejmij zamknięcie w mikrohaczyku, który mocuje płytkę

do górnego elementu tekstylnego, aby uzyskać dostęp do

kompletnej metalowej płytki.

4-Po uprzednim przyjęciu przez pacjenta pozycji wyprosto-

wanej ze wzrokiem skierowanym przed siebie, umieszcza-

my na jego plecach płytę stabilizującą w taki sposób, aby jej

górna krawędź znajdowała się w przybliżeniu 4 cm poniżej

kręgu C7, a dolna na poziomie kości guzicznej.

5-Gdyby konieczna okazała się regulacja wysokości płyty, od-

kręcamy 4 śruby przy użyciu klucza imbusowego 2,5 mm,

przesuwamy obie tworzące ją części do żądanej pozycji i

ponownie przykręcamy śruby w jej górnej i dolnej części.

6-Nadajemy płycie kształt anatomiczny kręgosłupa pacjenta,

rozpoczynając od jego wygięcia lędźwiowego. Czynność ta

nie wymaga stosowania narzędzi.

7-Po zakończeniu adaptacji metalowej płytki, musisz włożyć

ją do górnego komponentu tekstylnego i zamknąć odpo-

wiedni mikro-haczyk.

8-Włóż dolną część płyty do dolnego elementu tekstylnego i

zamknij odpowiedni mikro-hak.

A.2. Regulacja taśm dociągowych.

1-Po zapięciu części brzusznej ortezy, przechodzimy do regu-

lacji naprężenia i długości 4 taśm dociągowych, łączących

ją z tylną płytą. Należy przy tym zwrócić szczególną uwagę

na dolne taśmy, które powinny być właściwie naprężone.

W celu wyregulowania ich długości, zdejmujemy przy-

mocowane na końcu każdej z taśm zapięcie micro-velcro.

Następnie odpowiednio przycinamy taśmę i ponownie

umieszczamy zapięcie na swoim miejscu.

2-Po upewnieniu się, że pacjent stoi w pozycji wyprostowanej

ze wzrokiem skierowanym przed siebie, regulujemy naprę-

żenie i długość 2 barkowych taśm dociągowych w taki spo-

sób, aby zapewnić odpowiednią postawę w momencie ich

przymocowania w części brzusznej.

3-Istnieje możliwość zmiany ustawienia pośredniego punktu

korekcyjnego taśm dociągowych w tylnej części ortezy po-

przez odpowiednie przesunięcie wyposażonego w zapięcie

micro-velcro elementu, który łączy obie klamry.

A.3. Ustawienie ochraniaczy pachowych.

1-Po uprzednim odpięciu 2 elementów z zapięciem micro-

-velcro znajdujących się na końcach ochraniaczy pacho-

wych, przesuwamy je w taki sposób, aby pozostawały w

kontakcie z przednią częścią barku i okolicą pach, co po-

zwoli na uniknięcie nieprzyjemnych otarć.

2-Po ustawieniu ochraniaczy w prawidłowej pozycji, przymo-

cowujemy je w danym położeniu przy użyciu znajdujących

się na ich końcach zapięć micro-velcro.

B Samodzielne zakładanie ortezy:

Po jej dopasowaniu przez technika ortopedycznego, nie

jest już konieczna regulacja taśm dociągowych. Założe-

nie ortezy wymaga już tylko nieskomplikowanej obsługi

zapięcia w części brzusznej.

1-Przy otwartym zapięciu brzusznym należy założyć ortezę

jak plecak, umieszczając na ramionach barkowe taśmy

dociągowe.

2-Odpowiednio wsunąć palce w otwory lewej i prawej części

zapięcia.

3-Docisnąć jego lewą część do brzucha i naciągnąć prawą aż

możliwe będzie ich połączenie na rzepy.

4-Aby dokonać denitywnego zapięcia, wyciągnąć najpierw

palce z otworu po lewej stronie, a następnie po prawej.

p ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Przed każdym użyciem wyrobu należy sprawdzić, czy

jest on wyposażony we wszystkie elementy składowe

wymagane w ramach procedury zakładania. Okresowo

należy sprawdzać stan wyrobu. W przypadku zauważenia

wszelkiego rodzaju niedoskonałości lub nieprawidłowości

należy niezwłocznie zgłosić je w miejscu wydania wyrobu.

Materiał użyty do produkcji wyrobu jest łatwopalny. Wy-

robu nie należy narażać na warunki, w których mogłoby

dojść do jego zapłonu. W przypadku zapłonu należy szyb-

ko pozbyć się wyrobu z ciała i użyć odpowiednich środków

w celu ugaszenia ognia.

W przypadku drobnych niedogodności związanych z po-

ceniem się skóry zalecamy użycie przekładki bawełnianej

w celu oddzielenia skóry od powierzchni tkaniny. W przy-

padku uciążliwości takich, jak otarcia, nadwrażliwość lub

obrzęk, należy zdjąć wyrób z ciała i skonsultować się z le-

karzem lub technikiem ortopedą. Wyrób należy stosować

wyłącznie na nieuszkodzonej powierzchni skóry. Niewska-

zane jest stosowanie go na powierzchni świeżych blizn z

obrzękiem, zaczerwienieniem i bólem.

Wyroby oznaczone symbolem l zawierają lateks kauczu-

ku naturalnego i mogą wywoływać reakcje alergiczne u

osób uczulonych na lateks.

Wyroby oznaczone symbolem o zawierają elementy

ferromagnetyczne, dlatego należy zachować maksymalną

ostrożność w przypadku korzystania z obrazowania meto-

dą rezonansu magnetycznego lub zabiegów napromienio-

wania związanych z diagnostyką lub leczeniem

ZALECENIA I OSTRZEŻENIA

Użycie niniejszych wyrobów podlega szeregowi uwarunko-

wań. Chociaż orteza nie stanowi artykułu jednorazowego

użytku, zaleca się jej używanie przez tylko jednego pacjenta,

wyłącznie w celach podanych w niniejszych wytycznych lub

zaleconych przez technika medycznego.

W celu utylizacji opakowania oraz wyrobu należy ściśle prze-

strzegać przepisów obowiązujących na danym obszarze.

ZALECENIA DOTYCZĄCE KONSERWACJI I PRANIA

Gdy wyrób nie znajduje się w użyciu, należy go przechowy-

wać w oryginalnym opakowaniu umieszczonym w suchym

pomieszczeniu o temperaturze pokojowej. Należy spiąć ze

sobą rzepy (jeżeli orteza jest w nie wyposażona), okresowo

prać ręcznie w letniej wodzie (do 30ºC) przy użyciu mydła o

neutralnym odczynie. Do suszenia wyrobu należy użyć su-

chego ręcznika w celu wchłonięcia maksymalnych ilości wil-

goci, a następnie pozostawić do wyschnięcia w temperaturze

pokojowej. Wyrobu nie należy rozwieszać, prasować ani na-

rażać na kontakt z bezpośrednimi źródłami ciepła, takimi jak

piece, suszarki, bezpośrednie działanie promieni słonecznych

itd. Podczas użytkowania lub czyszczenia wyrobu nie należy

stosować środków ściernych, korozyjnych, alkoholi, past lub

płynów o właściwościach rozpuszczających. W przypadku

niewłaściwego wyżęcia ortezy resztki środka myjącego mogą

spowodować podrażnienia skóry i uszkodzenie wyrobu.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

TC300

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: TC300

Dorsotech®

GEBRUIKSAANWIJZING EN INSTRUCTIES VOOR DE BEWARING NEDERLANDS

PL Data produkcji została wskazana w ramach numeru partii oznaczonego na etykiecie opakowania

symbolem x, w następujący sposób: druga i trzecia cyfra wskazują rok, a czwarta i piąta – miesiąc

produkcji.

INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK, BEWAREN EN GARANTIE

Beste klant,

Hartelijk dank voor uw vertrouwen in een Orliman-pro-

duct. Lees de instructies zorgvuldig door. Bewaar deze

instructies en de verpakking om later na te kunnen lezen.

Als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts, uw

orthopedisch specialist of onze klantenservice.

ORLIMAN S.L.U. garandeert al zijn producten, waarbij

geldt dat de producten niet mogen zijn gemanipuleerd en

geen wijzigingen plaatsgevonden mogen hebben in hun

oorspronkelijke conguratie anders dan het in dit instruc-

tieblad beschreven gebruik.

Indien de producten worden gebruikt in combinatie met

andere producten, onderdelen of systemen, dient u te

controleren dat ze compatibel zijn en van het merk Orli-

man® zijn. Uitgezonderd van garantie zijn producten die

door oneigenlijk gebruik defecten, breuk of schade van

welke aard dan ook vertonen. De wettelijke bepalingen

van het land waar het product is gekocht gelden. Als u

meent dat u aanspraak op garantie kunt maken, neem dan

in eerste instantie contact op met degene van wie u het

product hebt gekocht. Is er sprake van ernstige incidenten

met betrekking tot het product, meld dit dan aan Orliman

S.L.U. en de relevante bevoegde autoriteit in uw land.

Bedankt dat u gekozen heeft voor een Orliman-product.

Orliman wenst u van harte beterschap.

REGELGEVING

d Dit artikel is een medisch hulpmiddel van klasse I. Er

is een risicoanalyse uitgevoerd (UNE EN ISO 14971) om

alle bestaande risico's te minimaliseren. Er zijn tests uit-

gevoerd volgens Europese norm UNE-EN ISO 22523 voor

prothesen en orthesen.

INDICATIES

⋅Stabiele breuk als gevolg van osteoporose.

⋅Osteoporose.

⋅Zwakke spieren.

⋅Ziekte van Scheuermann.

⋅Kromming van de bovenrug met rugpijn.

⋅Scheefstand van wervelkolom.

⋅Verbetering van lichaamshouding.

INSTRUCTIES VOOR AANBRENGEN

Ten behoeve van zo groot mogelijke therapeutische werk-

zaamheid bij de verschillende pathologieën en zo lang

mogelijke levensduur van het product is het essentieel

om de juiste maat te kiezen voor elke patiënt en gebrui-

ker. Overmatige compressie kan leiden tot intolerantie,

daarom wordt aangeraden om de compressie zodanig te

reguleren dat deze stevig maar wel comfortabel is.

Als het product moet worden aangepast, moet dit gebeu-

ren door een orthopedisch technicus of een legaal gekwa-

liceerde zorgverlener. Verder dient de eindgebruiker of

de persoon die verantwoordelijk is voor het plaatsen van

het product de werking en het gebruik ervan goed te be-

grijpen.

Bij plaatsing dienen de volgende aspecten in acht te

worden genomen:

Draag lichte kleding onder de orthese, voor meer comfort.

A De orthese aanpassen aan de patiënt:

A.1. De metaalplaat aanpassen.

1-Verwijder de microhaaksluiting van de onderste textiel-

component van het achterste gedeelte.

2-Verwijder beide componenten en verwijder de metalen

plaat in het onderste onderdeel.

3-Schil de sluiting in een microhaak die de plaat op het

bovenste gedeelte van het textiel bevestigt om toegang

te krijgen tot de volledige metalen plaat.

4-Vraag de patiënt om rechtop te staan en vooruit te kij-

ken. Plaats de stabiliseringsplaat zo op de rug van de

patiënt, dat de bovenste rand ongeveer 4 cm onder C7

ligt en de onderste rand zich ter hoogte van het staart-

been bevindt.

5-Om de hoogte van de plaat aan te passen, draait u de

vier schroeven met behulp van een inbussleutel van 2,5

mm los. Schuif beide stukken naar de gewenste hoogte

en draai weer de schroeven aan de uiteinden van de bo-

venste en onderste platen vast.

6-Pas de plaat aan de anatomische vorm van de ruggen-

wervel van de patiënt aan, te beginnen aan de holle on-

derrug. Daartoe hoeft u geen gereedschap te gebruiken.

7-Nadat de aanpassing van de metalen plaat is voltooid,

moet u deze in het bovenste gedeelte van het textiel

aanbrengen en de betreende microhaak sluiten.

8-Plaats het onderste deel van de plaat in het onderste ge-

deelte van het textiel en sluit de respectieve micro-haak.

A.2. Riemen aanpassen.

1-Sluit eerst de buikriemen aan de voorkant, en pas ver-

volgens de spanning en lengte van de 4 riemen aan die

de voorkant verbinden met de achterste plaat. Zorg er-

voor dat vooral de onderste riemen goed aangespannen

zijn. Om de lengte van de riemen aan te passen, maakt

u het klittenband op het uiteinde los en knipt u de riem

op de gewenste lengte af. Maak vervolgens het klitten-

band weer vast.

2-Vraag de patiënt op rechtop te staan en vooruit te kij-

ken, en pas vervolgens de spanning en lengte van de

2 schouderriemen zo aan, dat patiënt een gepaste li-

chaamshouding heeft wanneer de riemen op de buik

worden vastgemaakt.

3-Het middelste actiepunt van deze riemen achteraan kan

worden aangepast door het klittenband dat beide ge-

spen verbindt, te verschuiven.

A.3. Okselbeschermers aanpassen.

1-Om de okselbeschermers te verschuiven, maakt u de 2

stukken klittenband op de uiteinden los en verschuift u

de beschermers tot ze in contact komen met de voor-

kant van de schouder en zich in de okselzone bevinden,

om hinderlijke wrijving te voorkomen.

2-Nadat u de okselbeschermers op de correct plaats hebt

gezet, zet u ze vast met het klittenband op de uiteinden.

B De orthese aanbrengen op de patiënt:

Nadat de orthese door de zorgverlener is aangepast,

hoeven de riemen niet meer worden aangepast. Op de

orthese aan te brengen, hoeft alleen de sluiting op de

buik worden gebruikt.

1-Open de sluiting op de buik en steekt de armen door

de openingen van de schouderriemen, net zoals u een

rugzak aandoet.

2-Steek uw vingers in de daartoe voorzien openingen links

en rechts van de sluiting.

3-Druk de linkerkant van de sluiting op de buik en trek

aan de rechterkant totdat het klittenband kan sluiten.

4-Om het klittenband te sluiten, haalt u eerst de vingers

van uw linkerhand eruit en daarna de vingers van uw

rechterhand.

p VOORZORGSMAATREGELEN

Controleer vóór ieder gebruik of alle componenten van

het product aanwezig zijn, afhankelijk van het aanbren-

gingsproces. Controleer periodiek de toestand van het

product. Als u gebreken of afwijkingen constateert,

meld dit dan onmiddellijk aan de verkoper.

Het materiaal van de constructie is brandbaar. Stel

producten niet bloot aan situaties die tot ontbranding

kunnen leiden. Als het product toch zou ontbranden,

verwijder het dan meteen en neem gepaste maatrege-

len om het te doven.

In geval van licht ongemak door zweten, adviseren wij

het gebruik van een katoenen tussenlaag om contact

van de huid met de stof te vermijden. In geval van on-

gemak zoals schuren, irritatie of zwelling het product

verwijderen en een arts of orthopedisch technicus raad-

plegen. Het product mag uitsluitend worden gebruikt

op intacte huid. Contra-indicaties zijn open littekens

met zwelling, roodheid en warmtestuwing.

Producten met het merkteken l bevatten natuurrub-

berlatex en kunnen allergische reacties veroorzaken bij

mensen die gevoelig zijn voor latex.

Producten met het merkteken o bevatten ferromag-

netische onderdelen, waardoor bijzondere voorzorgs-

maatregelen nodig zijn bij magnetische resonantie of

straling bij onderzoek en behandeling.

ADVIES-WAARSCHUWINGEN

Het gebruik van deze producten is afhankelijk van de in-

dicaties. Hoewel de orthese niet voor eenmalig gebruik is,

wordt aanbevolen deze slechts voor één patiënt te gebrui-

ken en uitsluitend voor de in deze handleiding of door uw

arts aangegeven doeleinden.

Bij afvalverwijdering van verpakking en product dient u

zich strikt te houden aan de wettelijke voorschriften van

uw gemeente.

BEWAARADVIES EN WASINSTRUCTIES

Als het product niet in gebruik is, bewaar het dan in de

originele verpakking, bij kamertemperatuur. Sluit even-

tuele klittenbandsluitingen, door de delen tegen elkaar

te plakken. Regelmatig met de hand wassen in een sopje

van warm water (max. 30°C) en neutrale zeep. Om het

product te drogen, een droge handdoek gebruiken om het

vocht zoveel mogelijk op te nemen. Verder laten drogen

bij kamertemperatuur. Niet uitrekken, niet strijken en niet

blootstellen aan directe warmtebronnen zoals kachels,

haardrogers, direct zonlicht, enz. Tijdens gebruik en bij

het schoonmaken geen schurende, bijtende of alcohol-

houdende stoen of oplosmiddelen gebruiken. Als de or-

these niet goed uitgespoeld is, kunnen zeepresten de huid

irriteren en het product aantasten.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

TC300

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: TC300

Dorsotech®

INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ROMÂNĂ

RO Data de fabricație este indicată în numărul lotului, imprimat pe eticheta ambalajului ca x,

în felul următor: a doua și a treia cifră reprezintă anul de fabricație, iar a patra și a cincea cifră

reprezintă luna.

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ȘI ÎNTREŢINERE.

GARANȚIE

Stimate client,

Vă mulțumim pentru încrederea acordată produselor Or-

liman. Vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile. Păstrați

instrucțiunile și ambalajul pentru a le putea consulta în

viitor. Pentru orice chestiune legată de produs, vă rugăm

să vă adresați medicului dvs., tehnicianului ortoped sau

serviciului nostru de Asistență clienți.

ORLIMAN S.L.U. garantează produsele sale, cu condiția ca

acestea să nu  fost manipulate sau modicate, cu excep-

ția utilizării specicate în această șă cu instrucțiuni.

Dacă produsele sunt folosite în combinație cu alte produse,

piese de schimb sau sisteme, asigurați-vă că acestea sunt

compatibile și sunt marca Orliman®. Nu ne asumăm nicio

răspundere în caz de daune cauzate de utilizarea incorectă

a produsului. Sunt aplicabile prevederile legale valabile în

țara în care a fost achiziționat produsul. În cazul situații-

lor în care se impune aplicarea prevederilor referitoare la

garanție, vă rugăm să vă adresați mai întâi persoanei de

la care ați achiziționat produsul. În caz de incidente grave

legate de produs, contactați societatea Orliman S.L.U. Și

autoritatea competentă din țara dvs.

Orliman vă mulțumește că ați achiziționat un produs al

său și vă dorește însănătoșire grabnică.

CADRU LEGAL

d Acest articol este un dispozitiv medical din clasa

I. Acesta a fost supus unei analize de riscuri (SR EN ISO

14971) în scopul minimizării tuturor riscurilor existente.

Au fost efectuate teste conform standardului european

UNE EN ISO 22523 Proteze și orteze pentru membre.

INDICAȚII

⋅Fractură osteoporotică stabilă.

⋅Osteoporoză.

⋅Debilitate musculară.

⋅Cifoză juvenilă Scheuermann.

⋅Cifoză însoțită de dureri de spate.

⋅Deplasări ale vertebrelor.

⋅Recuperare posturală.

INSTRUCȚIUNI DE APLICARE

Pentru a obține cel mai bun rezultat terapeutic în diferite

patologii și a prelungi durata de viață utilă a produsului,

este fundamental să se aleagă mărimea adecvată pentru

ecare pacient sau utilizator. O compresie excesivă poate

cauza intoleranță, motiv din care vă recomandăm un grad

de compresie fermă,dar comodă.

Dacă produsul trebuie adaptat, adaptarea trebuie făcută

de un tehnician ortoped sau de un cadru medical cu cu-

noștinţele necesare, și trebuie să se asigure că utilizatorul

nal sau persoana responsabilă pentru aplicarea produsu-

lui înțelege corect funcționarea și utilizarea acestuia.

Pentru aplicarea produsului trebuie să se țină seama de

următoarele aspecte:

Pentru o mai mare comoditate se poate purta îmbrăcă-

minte lejeră dedesubtul ortezei.

A Adaptarea ortezei la pacient:

A.1. Reglarea plăcii metalice.

1-Desprindeți închiderea cu micro-cârlig a componentei

textile inferioare a zonei din spate.

2-Separați ambele componente, îndepărtați placa metali-

că din interiorul componentei inferioare.

3-Desprindeți capacul într-un micro-cârlig care xează

placa la elementul superior al materialului textil pentru

a accesa placa metalică completă.

4-Puneți pacientul în poziție ortostatică, astfel încât să pri-

vească în plan orizontal, poziționați placa de stabilizare

pe spatele pacientului astfel încât marginea de sus să se

ae la aproximativ 4 cm sub C7 și marginea de jos să e

la nivelul coccisului.

5-Dacă trebuie reglată înălțimea plăcii, scoateți cele 4 șu-

ruburi folosind o cheie Allen de 2,5 mm, glisați ambele

piese la înălțimea dorită și xați la loc șuruburile la ex-

tremitățile celor două plăci.

6-Adaptați placa la forma anatomică în funcție de coloana

vertebrală a pcientului, începând din zona lordozei lom-

bare. Pentru aceasta nu este nevoie de scule.

7-Odată ce adaptarea plăcii metalice a fost nalizată, tre-

buie să o introduceți în componenta textilă superioară și

să închideți micro-cârligul respectiv.

8-Introduceți partea inferioară a plăcii în componenta tex-

tilă inferioară și închideți micro-cârligul respectiv.

A.2. Reglarea benzilor.

1-După ce ați închis partea abdominală din față, reglați

întinderea și lungimea celor 4 benzi care leagă această

parte de placa din spate. Asigurați-vă că strângeți bine

benzile de jos. Pentru a regla lungimea benzilor desfa-

ceți microcârligele de la capetele benzilor, tăiați benzile

la lungimea dorită și prindeți la loc microcârligele.

2-Puneți pacientul în poziție ortostatică, astfel încât să pri-

vească în plan orizontal, reglați întinderea și lungimea

celor 2 benzi pentru umeri astfel încât să obțineți o pos-

tură corectă atunci când le xați în zona abdominală.

3-Puteți regla punctul de acționare central ale acestor

benzi în spate deplasând piesa în microcârligul care

unește ambele catarame.

A.3. Reglarea protecțiilor axilelor.

1-Pentru a deplasa protecțiile axilelor dezlipiți cele 2 mi-

crocârlige aate la capetele acestora și deplasați protec-

țiile până intră în contact cu partea interioară a umă-

rului și se aă în zona axilară, pentru a preveni astfel

posibilitatea de fricțiune.

2-După ce le-ați poziționat corespunzător, xați-le capete-

le cu microcârligele.

B Aplicarea ortezei pacientului:

După ce a fost reglată de ortoped nu mai trebuie să se

schimbe pozițiile bezilor. Pentru a aplica orteza trebuie

să se acționeze numai sistemul de închidere din zona

abdominală.

1-Cu sistemul de închidere din zona abdominală deschis,

introduceți brațele prin spațiile dintre benzile pentru

umeri, ca și cum ați pune un rucsac.

2-Introduceți degetele în găicile prevăzute în acest scop la

dreapta și la stânga sistemului de închidere.

3-Apăsați partea stângă a sistemului de închidere pe ab-

domen și trageți de partea dreaptă până când puteți

închide sistemul velcro.

4-Pentru a închide sistemul velcro, scoateți mai întâi de-

getele de la mâna stângă din gaică, apoi pe cele de la

mâna dreaptă.

p PRECAUȚII

Înainte de ecare utilizare, vericați dacă produsul dis-

pune de toate componentele necesare. Controlați perio-

dic starea produsului. Dacă observați vreo anomalie sau

deciență, contactați imediat distribuitorul.

Materialul din care este fabricat produsul este inama-

bil. Nu expuneți produsele la surse de căldură sau foc. În

cazul în care produsul ia foc, scoateți-l imediat și folosiți

mijloacele adecvate pentru a-l stinge.

În caz de neplăceri minore cauzate de transpirație, re-

comandăm să se folosească un articol de îmbrăcăminte

de bumbac, care să protejeze pielea de contactul cu pro-

dusul. Dacă apar urme de frecare, iritații sau inamații,

încetați utilizarea produsului și consultați un medic sau

un ortoped. Produsul poate  folosit numai pe piele

sănătoasă. Este contraindicat în caz de răni deschise și

inamate, roșeață sau acumulare de căldură.

Produsele prevăzute cu simbolul l conțin latex din ca-

uciuc natural și pot provoca reacții alergice la persoane

sensibile la latex.

Produsele prevăzute cu simbolul o conțin componen-

te feromagnetice, motiv din care trebuie să luați mă-

surile adecvate dacă trebuie să vi se facă o rezonanță

magnetică sau să vă expuneți la radiații în cadrul unor

proceduri medicale de diagnostic sau tratament.

RECOMANDĂRI ȘI AVERTISMENTE

Acest produs trebuie folosit conform indicațiilor. Deși orte-

za nu este de unică folosință, se recomandă să e folosită

de un singur pacient și numai în scopurile indicate în aces-

te instrucțiuni sau de către medic.

Eliminarea ambalajului trebuie realizată conform legislați-

ei aplicabile din zona dumneavoastră.

RECOMANDĂRI DE ÎNTREŢINERE ȘI CURĂȚARE

Când nu folosiți produsul, acesta trebuie păstrat în am-

balajul original, într-un loc uscat, la temperatură ambi-

entală. Dacă orteza este prevăzută cu arici, închideți-i și

spălați-o periodic cu mâna și cu apă călduță (max. 30ºC) și

detergent neutru. Uscați bine produsul cu un prosop uscat

și lăsați-l să se usuce complet la temperatură ambientală.

Nu întindeți și nu călcați produsul și nu-l expuneți la surse

de căldură directe, ca de exemplu sobe, uscătoare, raze so-

lare directe etc. În timpul utilizării sau curățării produsului

nu utilizați substanțe abrazive, corozive, alcool, creme sau

dizolvanți. Dacă orteza nu este bine limpezită, resturile de

detergent pot irita pielea și deteriora produsul.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

TC300

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: TC300

Dorsotech®

ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ И ХРАНЕНИЮ РУССКИЙ

RU Дата изготовления изделия включена в номер партии, указанной на этикетке упаковки

буквами x, следующим образом: вторая и третья цифры обозначают год выпуска, а четвёртая

и пятая цифры — месяц выпуска.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, УХОДУ И

ГАРАНТИЯ

Уважаемый Покупатель,

Благодарим Вас за доверие, оказанное продукции Orliman.

Пожалуйста, внимательно прочитайте инструкцию. Со-

храняйте инструкцию и упаковку в течение всего срока

использования изделия. При возникновении вопросов

по использованию изделия свяжитесь со своим лечащим

врачом, специализированным магазином, в котором было

приобретено изделие, или с нашим отделом по работе с

клиентами.

Компания ORLIMAN S.L.U. гарантирует качество всех своих

изделий, если их изначальные параметры не подверга-

лись модификации или изменениям, кроме тех, которые

предусмотрены данной инструкцией.

В случае, если продукция используется вместе с другими

изделиями, модулями или аксессуарами, убедитесь в их

совместимости и в том, что они изготовлены Orliman®. Под

гарантийные обязательства не попадают изделия, которые

были повреждены или у которых возникли дефекты ввиду

ненадлежащего использования. Действуют законодатель-

ные положения страны, в которой приобретено изделие.

Если вы предполагаете, что имеет место гарантийный

случай, обращайтесь сразу к тому, у кого было приобрете-

но данное изделие. В случае возникновения какого-либо

серьёзного инцидента в отношении изделия сообщите о

нём компании Orliman S.L.U., а также в соответствующий

компетентный орган в своей стране.

ORLIMAN S.L.U. благодарит Вас за оказанное доверие и же-

лает Вам скорейшего выздоровления.

НОРМАТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

d Данная продукция является медицинским изделием

класса I. В отношении данного изделия был осуществлён

анализ риска (UNE EN ISO 14971), в процессе которого все

существовавшие риски были доведены до минимальных

показателей. Были проведены испытания в соответствии с

требованиями европейского стандарта UNE-EN ISO 22523

«Протезирование и ортезирование».

ПОКАЗАНИЯ

⋅Стабильный остеопоротический перелом.

⋅Остеопороз.

⋅Мышечная слабость.

⋅Юношеский кифоз Шойермана.

⋅Кифоз с болями в спине.

⋅Искривление позвонков.

⋅Улучшение постурального положения.

ИНСТРУКЦИЯ ПО НАДЕВАНИЮ

Для достижения наибольшей терапевтической эффектив-

ности в лечении различных патологий и продления срока

годности изделия, необходимо подобрать правильный

размер. Слишком тугое затягивание может привести к

сдавливанию мягких тканей, в связи с чем рекомендуем

отрегулировать натяжение, чтобы достигнуть желаемой

степени фиксации, сохранив при этом ощущение удобства.

В случае, если изделие нуждается в дополнительной под-

гонке, обратитесь к лечащему врачу или специалисту, име-

ющему соответствующую квалификацию, который должен

убедиться, что конечный пользователь или лицо, помога-

ющее в установке изделия, правильно понимает его функ-

ционирование и способ использования.

Перед надеванием ортеза необходимо принимать во

внимание следующее:

Для большего комфорта следует надевать под ортез лег-

кую одежду.

A Адаптация ортеза к пациенту:

A.1. Регулировка металлической пластины.

1-Снимите крышку микро крючка нижнего текстильного

компонента задней части.

2-Отделите оба компонента, удалив металлическую пла-

стину внутри нижнего компонента.

3-Очистите крышку в микро крюке, который фиксирует

пластину на верхнем текстильном компоненте для до-

ступа к полной металлической пластине.

4-Когда пациент находится в ортостатическом положении

и смотрит в горизонтальном направлении, расположите

стабилизирующую пластину на спине пациента так, что-

бы верхний край находился примерно на 4 см ниже C7, а

нижний край располагался на уровне копчиковой кости.

5-Если нужно отрегулировать высоту пластины, то вначале

удалите 4 винта с помощью шестигранного ключа 2,5

мм, затем переместите обе части на нужную высоту и

снова закрепите все винты на концах верхней и нижней

пластины.

6-Адаптируйте пластину к анатомической форме позво-

ночника пациента, начиная с поясничного лордоза. Для

этого процесса не требуется использовать инструменты.

7-После того как адаптация металлической пластины была

завершена, вы должны вставить ее в верхний текстиль-

ный компонент и закрыть соответствующий микро крюк.

8-Вставьте нижнюю часть пластины в нижний текстильный

компонент и закройте соответствующий микро крюк.

A.2. Регулировка длины ремней.

1-Застегнув ортез спереди в области живота, приступите

к регулировке натяжения и длины 4 ремней, которые

соединяют эту часть с задней пластиной. Особое внима-

ние следует уделить нижним ремням, которые должны

быть затянутыми. Чтобы отрегулировать длину ремней,

вы должны расстегнуть края застежки-липучки “Вель-

кро”, отрезать ремни до нужной длины и снова прижать

концы.

2-Когда пациент находится в ортостатическом положении

и смотрит в горизонтальном направлении, необходимо

отрегулировать натяжение и длину 2 плечевых ремней,

чтобы он мог поддерживать нужную осанку после закре-

пления этих ремней в области живота.

3-Промежуточная точка действия этих ремней может ре-

гулироваться в задней части, путем перемещения кра-

ев застежки-липучки “Велькро”, которая соединяет обе

пряжки.

A.3. Регулировка подмышечных протекторов.

1-Для перемещения подмышечных протекторов отсоеди-

ните 2 края застежки-липучки “Велькро” и перемещайте

протекторы до тех пор, пока они не соприкоснутся с пе-

редней областью плеча и подмышечной областью, что

поможет избежать раздражающего трения при носке

ортеза.

2-Достигнув нужного положения протекторов, зафикси-

руйте их положение, закрепив концы застежки-липучки

“Велькро”.

B Надевание ортеза пациентом:

После регулировки, выполненной ортопедом- техни-

ком, нет необходимости изменять положение ремней.

Для надевания ортеза достаточно использовать застеж-

ку в области живота.

1-Расстегнув застежку на животе, вставьте руки в петли

плечевых ремней, как будто вы надеваете рюкзак.

2-Вставьте пальцы в соответствующие элементы, служа-

щие для передвижения, в правой и левой части застеж-

ки.

3-Прижмите левую часть застежки к животу и потяните за

правую часть так, чтобы застегнуть застежку-липучку

“Велькро”.

4-Для этого вначале снимите пальцы с элемента для левой

руки, и затем с элемента для правой руки.

p ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Перед каждым использованием проверяйте изделие

на предмет его комплектности, признаков износа и по-

вреждений. Если Вы обнаружили какой-либо дефект

или отклонение, сообщите об этом в магазин, где было

приобретено изделие.

Использованный в производстве материал является

легковоспламеняющимся. Не подвергайте изделие

таким условиям, которые могли бы привести к его вос-

пламенению. В случае возникновения вышеописанной

ситуации немедленно снимите изделие и потушите его.

В случае неудобств, возникших в результате потоотде-

ления, рекомендуем использовать хлопчатобумажный

материал между кожей и тканью изделия. При возник-

новении ссадин, раздражения или воспаления снимите

ортез и обратитесь к лечащему врачу. Надевайте изде-

лие только на здоровую кожу. Запрещается надевать

изделие на открытые раны.

Изделия, обозначенные символом l содержат латекс

из натурального каучука и могут вызвать аллергиче-

скую реакцию у людей с повышенной чувствительно-

стью к латексу.

Изделия, обозначенные символом o содержат фер-

ромагнетики. Принимайте меры предосторожности при

прохождении магнитно-резонансной томографии и при

попадании под воздействие излучения при проведении

диагностических или терапевтических процедур.

РЕКОМЕНДАЦИИ-ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Пользование данными изделиями должно осуществлять-

ся в соответствии с указанными выше инструкциями. Не-

смотря на то, что изделия предназначены для многократ-

ного использования, рекомендуется их использование

только одним пациентом и только для целей, указанных в

данной инструкции или врачом.

Утилизация упаковки и изделия должна осуществляться в

соответствии с нормами Вашей страны.

СОВЕТЫ ПО УХОДУ И ЧИСТКЕ

Если Вы не пользуетесь изделием, храните его в ориги-

нальной упаковке, в сухом месте, при комнатной темпера-

туре. Периодически стирайте изделие вручную, в тёплой

воде (не более 30ºC), мылом с нейтральным уровнем PH,

предварительно закрыв все застёжки «липучки» (при их

наличии). Для сушки используйте сухое полотенце, чтобы

удалить излишнюю влагу, после чего просушите изделие

при комнатной температуре. Не вешайте и не гладьте изде-

лие, не подвергайте его прямому воздействию источников

тепла, например, печек, фенов, солнечных лучей и т.п. Во

время использования или чистки изделия не используй-

те абразивные или едкие вещества, чистящие средства

с содержанием спирта, кремы или растворители. Если

после мытья изделие плохо прополощено или высушено,

то остатки мыла могут привести к раздражению кожи или

испортить изделие.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

TC300

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: TC300

Dorsotech®

TILPASNINGSANVISNING DANSK

DA Fremstillingsdatoen fremgår af batchnummeret, som ndes på indpakningens mærkning under

x, på følgende måde: Det andet og tredje cier repræsenterer fremstillingsåret, og det fjerde og

femte cier repræsenterer måneden.

VEJLEDNING OM BRUG, OPBEVARING OG GARANTI

Kære kunde

Mange tak for at du har valgt et produkt fra Orliman. Læs

venligst vejledningen omhyggeligt. Gem disse instruktio-

ner og indpakningen til senere brug. Hvis du har spørgs-

mål, bedes du kontakte din læge, din ortopædspecialist

eller vores kundeservice.

ORLIMAN S.L.U. har garanti på alle produkter, forudsat

at der ikke er foretaget indgreb eller at deres oprindelige

konguration er ændret, udover den brug, der er angivet

i denne vejledning.

Hvis produkterne anvendes sammen med andre produk-

ter, reservedele eller systemer, skal du sørge for at de er

kompatible og af mærket Orliman®. Garantien dækker

ikke produkter, hvor der opstår mangler eller brud af no-

gen art forårsaget af forkert brug. Hvis du ønsker at gøre

brug af garantien, skal du henvende dig til forhandleren,

som skal udfylde garantioplysningerne på dette vejled-

ningsark. I tilfælde af alvorlige hændelser i forbindelse

med produktet, bedes du informere Orliman S.L.U. og den

rette myndighed i dit land.

Orliman vil gerne takke dig for at vælge dette produkt og

håber du opnår en hurtig forbedring af din tilstand.

LOVGIVNING

d Denne vare er et medicinsk produkt af klasse I. Der

er foretaget en risikoanalyse (UNE EN ISO 14971), der

minimerer alle eksisterende risici. Testene er udført i over-

ensstemmelse med den europæiske standard UNE-EN ISO

22523 for proteser og ortoser.

VEJLEDNING

⋅Stabilt osteoporotisk brud.

⋅Knogleskørhed.

⋅Muskelslaphed.

⋅Kyfose hos unge Scheuermanns sygdom.

⋅Kyfose med rygsmerter.

⋅Forskydning af ryghvirvlerne.

⋅Genoprettelse af kropsholdning.

INSTRUKTIONER FOR ANVENDELSE

For at opnå den mest optimale terapeutiske virkning for de

forskellige lidelser og for at forlænge produktets levetid er

det vigtigt at vælge den størrelse, der bedst passer til hver

enkelt patient eller bruger. En for kraftig kompression kan

føre til intolerance, derfor anbefaler vi at justere kompres-

sionen til et fast, men behageligt niveau.

Hvis produktet har behov for tilpasning, skal det udføres

af en ortopædtekniker eller sundhedspersonale, der er ud-

dannet til at gøre dette, og det skal sikres, at slutbrugeren

eller den ansvarlige for anbringelse af produktet har en

korrekt forståelse for dets funktion og anvendelse.

Ved anbringelsen skal der tages hensyn til følgende:

Bær beklædning af en tynd kvalitet under ortosen for en

bedre komfort.

A Tilpasning af ortosen til patienten:

A.1. Regulering af metalpladen.

1-Afmonter mikrokrokens lukning af den nederste tekstil-

komponent på bagsiden.

2-Adskil begge komponenter, fjern metalpladen inde i den

nederste komponent.

3-Skræl lukningen i en mikrokrog, der fastgør pladen til

den øvre tekstilkomponent for at få adgang til hele me-

talpladen.

4-Patienten står i opretstående stilling og kigger lige ud i

vandret linje. Læg nu stabiliseringspladen på patientens

ryg, således at den øvre kant er cirka 4 cm neden for C7,

og den nedre kant er ud for halebenet.

5-Om nødvendigt kan pladens højde reguleres ved at

fjerne de 4 skruer vha. en 2,5 mm unbrakonøgle. Ind-

stil dernæst den rette længde ved at skubbe de to dele

sammen eller trække dem fra hinanden. Isæt og spænd

til slut alle skruerne i både øvre og nedre plader.

6-Tilpas pladen til den anatomiske form på patientens ryg-

søjle. Begynd ved ryggens krumning. Der kræves intet

værktøj hertil.

7-Når tilpasningen af metalpladen er afsluttet, skal du

sætte den ind i den øvre tekstil komponent og lukke den

respektive mikrokrog.

8-Sæt den nederste del af pladen i den nederste tekstil

komponent og luk den respektive mikrokrog.

A.2. Regulering af remmene.

1-Når ortosen er lukket fortil, er det tid til at regulere

stramningen og længden af de 4 remme, som forbinder

mavestykket med rygpladen. Vær særligt opmærksom

på de nedre remme, som skal være godt strammet til.

For at regulere remmenes længde løsnes velcroklem-

merne, som er fastgjort i remmenes ender. Klip dem

dernæst til, så de får den ønskede længde og fastgør

dem igen.

2-Patienten skal stå i opretstående stilling og kigge lige ud

i vandret linje. Stramningen og længden af de 2 skulder-

remme reguleres nu, således at patienten får den ønske-

de holdning, når remmene fastgøres fortil.

3-Man kan regulere remmenes fælles virkningspunkt på

ortosens rygstykke. Det gøres ved at ytte på velcrode-

len, som forener spænderne.

A.3. Regulering af armhuleskånerne.

1-Armhuleskånerne kan yttes ved at løsne de 2 velcro-

stykker i begge ender. Flyt nu armhuleskånerne, indtil

de berører skulderen bagtil og området ved armhulen

for at undgå ubehagelige gnidninger.

2-Når armhuleskånerne sidder korrekt skal deres ender

fastgøres på velcroen.

B Anbringelse af ortosen på patienten:

Når ortosen først er reguleret af den tekniske orto-

pæd, er det ikke nødvendigt at ændre på remmenes

placering, stramning eller længde. Ved anbringelse af

ortosen er det kun nødvendigt at tilpasse lukkeanord-

ningen fortil.

1-Med lukkeanordningen fortil åben føres armene ind

gennem skulderremmenes åbninger som var det en

rygsæk.

2-Sæt ngrene ind i ringene i højre og venstre side af luk-

keanordningen.

3-Tryk venstre side af lukkeanordningen ind mod maven

og træk i højre side, indtil velcroen kan lukkes.

4-For at lukke velcroen, skal man først tage ngrene ud

af ringen til venstre hånd og derefter ud af ringen til

højre hånd.

p FORHOLDSREGLER

Tjek før brug, at produktet har alle delene, der er nød-

vendige til anbringelsen. Kontroller med jævne mel-

lemrum produktets tilstand. Hvis du opdager mangler

eller uregelmæssigheder, skal du straks underrette

forhandleren.

Materialet er brændbart. Udsæt ikke produkterne for si-

tuationer, hvor de kan bliv antændt. Hvis dette sker, skal

du hurtigt fjerne dem fra kroppen og bruge passende

midler til at slukke ilden.

Ved mindre gener forårsaget af sved anbefaler vi bru-

gen af et absorberingslag i bomuld til at adskille huden

fra kontakt med stoet. I tilfælde af gener såsom gna-

vesår, irritation eller hævelse, skal du fjerne produktet

og henvende dig til en læge eller ortopædtekniker.

Produktet må kun anvendes på ubeskadiget hud. Bør

ikke anvendes ved åbne ar med hævelse, rødme og var-

medannelse.

Produkterne markeret med symbolet l indeholder

latex af naturgummi og kan forårsage allergiske reak-

tioner hos personer, der er overfølsomme overfor latex.

Produkterne markeret med symbolet o indeholder

ferromagnetiske komponenter, derfor er det vigtigt at

tage hensyn til dette i tilfælde af undersøgelser eller be-

handling med magnetisk resonans eller stråling.

ANBEFALINGER-ADVARSLER

Brugen af disse produkter skal være i henhold til vejled-

ningerne.

Selvom ortosen ikke er til engangsbrug, anbefales det kun

at bruge den til en enkelt patient og kun til de formål, der

er angivet i denne vejledning eller af din læge. Ved bort-

skaelse af indpakningen og produktet, skal du nøje over-

holde de lokale lovmæssige bestemmelser.

ANBEFALINGER FOR OPBEVARING OG VASK

Når produktet ikke bruges, opbevares det i den originale

indpakning på et tørt sted ved stuetemperatur. Klæb vel-

croen sammen (hvis ortosen har sådanne), vask jævnligt

i hånden med lunkent vand (max 30 ºC) og neutral sæbe.

Ved tørring af produktet skal du bruge et tørt håndklæde

til at absorbere den maksimale mængde fugt og lade det

tørre ved stuetemperatur. Du bør ikke hænge det op eller

stryge det og udsæt det ikke for direkte varmekilder såsom

komfurer, tørretumbler, direkte sollys osv. Ved brug eller

rengøring må du ikke bruge slibende eller ætsende stoer,

alkohol, cremer eller opløsningsmidler. Hvis ortosen ikke

er skyllet ordentligt, kan rester af vaskemiddel irritere hu-

den og forringe produktet.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

TC300

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: TC300

Dorsotech®

INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN · FITTING INSTRUCTIONS · INSTRUCTIONS POUR LA POSE

ANLEGEN DER ORTHESE · INSTRUÇÕES PARA COLOCAÇÃO

ISTRUZIONI PER L´USO · DOPASOWANIE · INSTRUCTIES BIJ HET AANBRENGEN

INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ŞI REGLARE

ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ · TILPASNINGSANVISNING

1 2 3

4 5

6 7 8

A.1

1 2

A.3

✓ ❌

A.2

3 4

Orliman TC300 Instruções de operação

Marca: Orliman

Modelo: TC300

Tipo: Instruções de operação

baixar PDF

relatório

em outros idiomas

español: Orliman TC300 Instrucciones de operación
français: Orliman TC300 Mode d'emploi
italiano: Orliman TC300 Istruzioni per l'uso
Nederlands: Orliman TC300 Handleiding
Deutsch: Orliman TC300 Bedienungsanleitung
dansk: Orliman TC300 Betjeningsvejledning
polski: Orliman TC300 Instrukcja obsługi
română: Orliman TC300 Instrucțiuni de utilizare

Orliman TC300 Instruções de operação

Orliman TC300 Instruções de operação

em outros idiomas

Artigos relacionados

Outros documentos